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미숙아 case study2025.04.301. 미숙아의 정의 세계보건기구(WHO)에서는 출생 시 체중과 관계없이 재태기간 37주 이전에 출생하거나 또는 최종월경일에서 259일 전에 태어난 신생아를 미숙아라고 정의한다. 출생 시 체중이 2,500g 이하 일 때 넓은 의미에서 저출생체중아(LBW)라 부르고, 그 중 체중이 1,500g 미만인 경우를 극소저출생체중아(VLBW)라고 하며, 1,000g미만인 경우를 초극소저출생체중아(ELBW)라고 한다. 2. 미숙아의 원인 산모의 경우에는 태반/자궁이상 산모질환, 미숙아 출산력, 다태임신을 논의한다. 태아의 경우에는 염색체이상/ 선...2025.04.30
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BPD 환아 퇴원 교육2025.01.171. BPD 정의 BPD(기관지폐 이형성증)은 호흡곤란 증후군이나 심장 질환으로 오랫동안 산소치료와 인공호흡기를 사용했던 미숙아에게 생기는 만성 폐질환입니다. 높은 농도의 산소와 인공호흡기의 높은 압력은 아기의 폐와 기도에 손상을 입힙니다. 2. BPD 증상 BPD 증상으로는 숨 쉴 때 가슴 함몰, 호흡수 증가, 청색증, 숨 쉴 때 쌕쌕거리는 소리, 수유 곤란 및 성장부진 등이 있습니다. 3. BPD 합병증과 예방 BPD 환아는 호흡기 감염, 영양문제, 위식도 역류, 호흡기 세포 융합 바이러스(RSV) 감염 등의 합병증이 발생할 수...2025.01.17
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Proteomics 시험에 대한 기말 레포트입니다.2025.05.081. Palivizumab Palivizumab은 인간화 단클론 항체로, CDR 이식 및 재조합 DNA 기술을 통해 제작되었습니다. Palivizumab은 호흡기 세포융합 바이러스(RSV)의 F(융합) 단백질에 결합하여 바이러스 복제와 전파를 억제합니다. Palivizumab은 인간 항체 서열(95%)과 마우스 항체 서열(5%)로 구성되어 있으며, 마우스 항체 서열은 RSV F 단백질 항원 면역화를 통해 얻었습니다. 인간화 단클론 항체인 Palivizumab은 인간 항체 반응을 피할 수 있고 반감기가 더 길어 치료 효과가 좋습니다....2025.05.08
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신생아중환자실, BPD 정리, 신규간호사교육용2025.05.071. BPD(Bronchopulmonary dysplasia, 기관지폐이형성증) BPD는 폐 발달 단계의 후기 세관기 및 초기 소낭기에 태어난 조산아가 출생 전 염증, 과산소, 기계환기, 출생 후 감염 및 염증 등의 자극으로 인해 매우 복잡하고 정교한 폐의 정상적인 발달 과정, 특히 폐포화 과정이 와해되어 발생하는 일종의 폐 발달장애이다. BPD의 병태생리, 위험요인, 진단, 치료, 합병증 등이 자세히 설명되어 있다. 2. 폐 발달 단계 폐 발달 단계에서 소낭기까지는 주로 세관(tubule)이 둘로 분지(branching)하는 방식...2025.05.07
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기관지폐이형성증 case2025.01.041. 기관지폐이형성증 기관지폐이형성증은 미숙아의 만성 폐질환으로, 출생 직후 호흡곤란으로 인해 인공호흡기나 산소 공급을 받았던 신생아의 폐가 손상되어 생후 28일 또는 재태주령 36주가 지나도 산소 공급이 필요한 상태를 의미합니다. 다양한 원인으로 인해 발생하며, 주요 증상으로는 빈호흡, 빈맥, 흉부함몰, 청색증 등이 있습니다. 진단은 증상, 동맥혈 가스분석검사, 흉부 엑스레이 결과를 통해 이루어지며, 대부분의 경우 2-4개월의 보충 산소 또는 인공호흡 지지 후 점차 호전됩니다. 치료는 충분한 영양 공급, 과도한 수액 제한, 약물 ...2025.01.04