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백터2024.10.211. 유전공학의 개관 1.1. 유전공학의 정의 유전공학이란 DNA 및 다른 핵산의 인위적인 조작, 변형, 재조합을 통하여 생명체의 유전자를 변화시키는 기술이다. 이는 과학기술의 발전에 따라 등장한 새로운 학문 분야로, 생명체의 유전 메커니즘을 이해하고 이를 응용하여 다양한 분야에서 활용되고 있다. 유전공학은 분자생물학과 생명공학을 아우르며, 현대 생명과학 연구의 핵심 기술로 자리잡고 있다." 1.2. 유전공학 발전의 역사 유전공학의 발전의 역사는 다음과 같다. 유전공학의 역사는 1866년 멘델의 유전 법칙 발견으로부터 시작된다고...2024.10.21
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정상/돌연변이 p53 종양억제유전자 PCR이랑 전기영동 실험2024.10.301. 분자생물학 기술 1.1. 아가로스 겔 전기영동 1.1.1. 아가로스 겔의 특성과 역할 아가로스 겔은 전기영동 기법에 사용되는 한천을 이용하여 제조하는 3차원 구조의 겔이다. 아가로스는 해조류에서 추출한 선형의 다당류로, 나선형의 아가로스 분자가 여러 번 꼬여 있는 형태로 뭉쳐서 겔 형태로 굳어있다. 이러한 고체 형태의 3차원 구조는 수소 결합을 통해 이루어지며, 열에 의해 다시 액체 형태로 돌아갈 수 있다. 아가로스 겔은 내부에 크고 작은 구멍들이 있는 유연하면서도 단단한 구조를 가지고 있다. 이러한 특성으로 인해 DNA...2024.10.30
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임상화학 임상병리사 국가고시 총정리2024.11.011. 기초화학 1.1. SI 단위 SI 단위는 국제단위계(Système International d'Unités)의 약자로, 국제적으로 사용되는 통일된 단위 체계이다. SI 단위는 7개의 기본단위와 여러 유도단위로 구성되어 있으며, 과학분야에서 널리 활용된다. SI 기본단위에는 길이의 단위인 미터(m), 질량의 단위인 킬로그램(kg), 시간의 단위인 초(s), 전류의 단위인 암페어(A), 온도의 단위인 켈빈(K), 물질량의 단위인 몰(mol), 그리고 광도의 단위인 칸델라(cd)가 포함된다. 이러한 기본단위들은 다른 단위들을 정...2024.11.01
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현대생물학실험22024.10.311. 플라스미드 클로닝과 발현 1.1. TA 클로닝 및 형질전환 TA 클로닝은 PCR을 거친 product의 3'에 존재하는 A overhang과 T vector의 3'의 T overhang의 상보성으로 인해 클로닝을 진행하는 방법이다. 이 과정에서 DNA strand의 3'-OH 그리고 5'-P 사이의 phosphodiester bond를 형성하게 되어 ligation을 진행한다. ligation이 완료된 플라스미드 DNA를 DH5α에 주입하여 Transformation을 통해 DH5α의 유전형질을 새롭게 변환시킨다. Lac o...2024.10.31
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생화학 실험 A 전략 및 전기영동 분석2024.10.311. PCR의 원리와 실험 1.1. DNA의 복제 DNA의 복제는 DNA 분자가 자신의 정보를 복사하여 2개의 동일한 DNA 분자로 만드는 과정이다. 이는 왓슨과 크릭이 제안한 '반보존적 복제 모델'로 설명할 수 있다. DNA 분자는 두 가닥이 상보적으로 결합한 이중나선 구조를 갖고 있다. DNA 복제 시 이중나선 구조가 풀리면서 각 가닥이 주형으로 작용하여 새로운 상보적인 가닥을 합성한다. 결과적으로 하나의 DNA 분자가 두 개의 동일한 DNA 분자로 복제된다. 이 과정에서 DNA 중합효소라는 효소가 핵심적인 역할을 한다. ...2024.10.31
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Dna 전기영동2024.11.061. 전기영동을 이용한 DNA 분석 1.1. 전기영동의 정의 전기영동은 전기장 내에서 용액 속의 하전된 물질들이 반대 전하의 전극을 향해 이동해 모양과 크기를 기준으로 분자들을 구분하는 현상이다. 이때 하전된 물질의 전하량, 크기, 모양, 용액의 pH, 지지체의 종류 등에 따라 이동하는 속도가 달라진다. 생물학에서 전기영동은 DNA, RNA 및 단백질과 같은 생체고분자물질을 분석, 분리 및 정제하는데 쓰이는 방법 중의 하나이다. 전기영동은 여러 가지 방법이 있지만 대표적으로 아가로스 젤 전기영동 방법이 있다. 아가로스 젤을 이용한...2024.11.06
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혈액 DNA 추출2024.11.131. 혈액, 조직, 타액에서 DNA 추출 1.1. 실험 목적 및 개요 이 실험의 목적은 혈액, 조직, 타액에서 DNA를 추출하는 것이다. 구체적으로는 첫째, 혈액에서 DNA를 추출하고 중합효소 연쇄반응(PCR) 산물을 만든다. 둘째, 추출한 DNA의 PCR 결과를 전기영동을 통해 확인한다. 셋째, 타액과 근육 조직에서도 DNA를 추출하고 이를 확인한다. 이를 통해 다양한 생체 시료로부터 DNA를 안정적으로 추출할 수 있는 기술을 확립하고자 한다. 이는 유전자 분석, 질병 진단, 친자 감별 등 생물학 및 의학 분야에서 다양하게 활용...2024.11.13
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pcr 실험2024.11.111. 중합효소 연쇄 반응을 이용한 DNA 증폭 1.1. PCR(Polymerase Chain Reaction) 개요 1.1.1. 원리 및 과정 PCR(Polymerase Chain Reaction)은 DNA를 대량으로 증폭시키는 기술로, 크게 Denaturation, Annealing, Extension의 3단계 과정을 반복하여 이루어진다. 먼저 Denaturation 단계에서는 DNA의 이중 나선 구조를 90~96℃의 높은 온도로 가열하여 단일 가닥으로 분리한다. DNA의 이중 나선 구조는 수소 결합에 의해 유지되는데, 이...2024.11.11
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dna 추출실험 예비2024.11.081. DNA 추출 및 분석 1.1. DNA의 구조와 특성 1.1.1. DNA의 기본 구성 단위 DNA는 디옥시리보오스(deoxyribose)와 인산, 그리고 4종류의 염기인 아데닌(A), 구아닌(G), 시토신(C), 티민(T)으로 구성되어 있다. 이러한 3가지 성분이 결합하여 뉴클레오타이드라는 기본 단위를 형성하며, 이 뉴클레오타이드가 연결되어 DNA 분자를 이루고 있다. 염기는 DNA의 유전 정보를 저장하고 전달하는 역할을 한다. 아데닌(A)은 항상 티민(T)과, 구아닌(G)은 항상 시토신(C)과 결합하는 상보적 염기쌍을 ...2024.11.08
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동아대 응용전자2024.10.221. 서론 1.1. 정보화 사회와 디스플레이 기술 정보화 사회로의 발전은 시간과 장소에 구애받지 않고 자유롭게 네트워크를 통한 인터넷, 디지털 컨텐츠, 멀티미디어, 통신 등이 융합된 형태로 정보를 교환할 수 있는 유비쿼터스 컴퓨팅을 지향하고 있다. 이러한 각종 정보는 사용자 중심의 GUI(Graphic user interface) 기반을 통해 이해하기 쉽고, 조작이 편리한 형태를 취하고 있으며, 디스플레이(display)장치를 통해 사용자에게 인식할 수 있는 환경을 제공하고 있다. 때문에 디스플레이장치는 기존의 무겁고 휴대하기 불...2024.10.22
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