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일반적인 상태의 물질이 전기를 띠지 않는 이유2024.08.241. 서론 1.1. 전기영동의 중요성 전기영동은 매우 다양한 분야에서 활용되며 중요성이 매우 크다. 생물학적 물질인 단백질, DNA, RNA 등을 분리하고 분석하는데 널리 이용되고 있다. 특히 DNA 전기영동은 유전자 분석과 유전자 공학 분야에 핵심적인 기술이 되었다. DNA 전기영동을 통해 유전자의 염기서열을 분석하고 유전자 조작에 필요한 DNA 단편을 얻을 수 있기 때문이다. 이는 생명과학 분야의 발전에 크게 기여하였다. 또한 전기영동은 범죄 수사에서 혈흔이나 체액의 DNA 분석에도 활용되어 중요한 증거로 이용된다. 이처럼 전...2024.08.24
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플라스미드 dna 추출실험2024.08.231. 서론 1.1. 플라스미드 DNA의 정의와 특성 플라스미드 DNA는 원핵생물의 염색체 DNA 이외에 자가복제능력을 갖는 DNA 환상 분자이다. 플라스미드 DNA는 일반적으로 세균의 생장이나 생존에 필수적이지는 않지만, 많은 생명공학 실험에 활용되고 있다. 플라스미드 DNA는 몇 가지 특성을 갖고 있다. 첫째, 플라스미드 DNA는 염색체보다 작으며 복제개시점을 갖고 있기 때문에 염색체와는 독립적으로 복제할 수 있다. 둘째, 플라스미드가 갖고 있는 유전자는 숙주세포의 특성에 영향을 줄 수 있다. 예를 들어 P-플라스미드는 여러 ...2024.08.23
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Genomic DNA 추출 결과 및 고찰2024.10.051. 실험 개요 1.1. 실험명: Genomic DNA 추출 및 PCR Genomic DNA 추출 및 PCR 실험은 인간의 구강세포에서 DNA를 채취하여 PCR 장치를 통해 DNA를 증폭시킨 후 Agarose gel 전기영동 장치를 이용하여 남녀의 게놈 DNA 크기를 알아보는 실험이다. 이 실험은 DNA 추출 및 농도 측정, 흡광도 분석 등의 방법으로 진행된다. 먼저, DNA 추출 방법은 세포 용해, RNase 처리, 단백질 침전, DNA 침전의 단계로 이루어진다. 세포 용해 시 EDTA, Glucose, Lysozyme, Na...2024.10.05
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pcr / agarose gel running2024.09.081. 실험 개요와 원리 1.1. 실험 목적 및 주요 내용 이 실험의 목적은 PCR의 원리를 이해하고, 직접 아가로스 겔을 제조하여 전기영동을 수행함으로써 DNA의 크기를 측정하는 것이다. 구체적으로 DNA ladder와 증폭된 PCR 산물의 크기를 비교하여 분석하는 것이 주요 내용이다. 1.2. PCR (Polymerase Chain Reaction) 1.2.1. PCR의 개념과 원리 PCR(Polymerase Chain Reaction)은 DNA 복제를 연쇄적으로 수행하여 원하는 특정 유전물질을 대량으로 증폭시키는 기술이다. ...2024.09.08
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전기영동 보고서2024.09.101. 서론 1.1. 실험 배경 및 목적 현재 유행하는 코로나 바이러스의 진단법에 DNA의 성질을 이용한다는 사실을 바탕으로 전기영동 실험을 진행하였다. 이 실험을 통해 얻은 결과가 어떤 방식으로 실생활에 적용되고 융합되어 활용되는지 알아보고자 하였다." 1.2. DNA와 전기영동의 기본 원리 DNA는 유전정보를 저장하고 있는 물질로, 당(sugar)과 인산(Phosphate)으로 이루어진 골격에 염기(base)가 결합되어 있는 형태이다. 이러한 Nucleotide가 중합된 Polynucleotide가 DNA이며, 이때 인산기(PO...2024.09.10
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pcr2024.10.021. 개요 1.1. PCR(Polymerase Chain Reaction)의 정의 PCR(Polymerase Chain Reaction)은 특정 DNA 서열을 대량으로 증폭시키는 기술이다. PCR은 소량의 DNA 샘플로부터 원하는 DNA 부분을 수백만 배 증폭시킬 수 있어 다양한 생물학 및 의학 분야에서 널리 사용되고 있다. 이 기술은 1983년 Kary Mullis에 의해 개발되었으며, 짧은 시간 안에 다량의 DNA를 생산할 수 있어 유전자 분석, 유전체 연구, 병원균 진단 등에 활용되고 있다." 1.2. PCR의 필수 구성 요...2024.10.02
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Gene cloning2024.09.301. 유전자 클로닝 1.1. 유전자 클로닝의 개요 유전자 클로닝이란 생물체의 특정 유전자를 세포에서 추출한 후, 그 유전자를 벡터 DNA에 삽입하고 Competent Cell에서 증식시킴으로써 균일한 유전자 집단을 생성하는 기술이다. 다른 말로 유전자 클론화라고도 하며 특정 유전자의 대량 복제를 위해 쓰이는 중요한 DNA 재조합 기술이다. 이 기술은 기본적으로 수많은 종의 유전체와 종간 유전적 다양성을 연구하기 위해서 유전체의 DNA 조각, 혹은 서로 겹쳐져 있는 염기서열의 분석을 위해 활용된다. 또한 개별 유전자 수준에서 핵산의...2024.09.30
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일반화학실험 전기영동2024.09.171. 전기영동 1.1. DNA의 구조와 특성 1.1.1. DNA의 화학적 구조 DNA(deoxyribonucleic acid)는 생물의 세포 내 핵 속에 존재하는 유전물질로, 인산, 당, 염기가 1:1:1의 비율로 공유 결합하고 있는 구조를 띤다. DNA를 구성하는 기본 단위는 뉴클레오타이드이며, 이는 인산, 당, 염기로 이루어져 있다. DNA의 당은 디옥시리보오스라고 하는 5탄당으로, RNA의 당인 리보오스와 차이가 있다. 디옥시리보오스의 2번 탄소 위치에 있던 히드록시기(-OH)가 수소(-H)로 치환되어 있다. 인산기는 ...2024.09.17
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단백질 발현 실험 목적2024.09.261. 단백질 발현과 정제 1.1. 실험 목적 단백질 발현의 목적은 특정 유전자를 통해 얻고자 하는 단백질을 대량 생산할 수 있기 때문이다. 또한 단백질 정제의 목적은 단백질을 순도 높게 분리 및 정제함으로써 수많은 단백질 중 원하는 단백질만을 얻기 위함이다. 1.2. 실험 이론 및 원리 단백질 발현의 재조합 DNA 기법은 외부 유전자를 플라스미드 벡터에 삽입하여 숙주 세포에 도입하면 마치 숙주 세포의 유전자처럼 발현되는 기법이다. 알로락토오스와 유사한 IPTG를 이용해 Lac repressor와 결합하게 함으로써 lac opera...2024.09.26
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분자세포생물학 실험 모듈12024.09.281. 세포 관찰 및 분류 1.1. 동물 세포와 식물 세포의 차이 관찰 동물 세포와 식물 세포는 여러 가지 측면에서 서로 구분되는 특징을 가지고 있다. 첫째, 식물 세포는 동물 세포와 달리 세포막 바깥에 단단하고 반복되는 형태의 세포벽이라는 구조를 가진다. 이로 인해 식물 세포는 관찰했을 때 규칙적인 모습을 보이게 된다. 둘째, 세포소기관의 구성에서도 차이가 나타난다. 식물 세포는 광합성을 담당하는 엽록체를 가지고 있으며, 동물 세포보다 훨씬 큰 크기의 액포를 포함하고 있다. 반면 동물 세포에만 존재하는 소기관으로는 중심체와 리소좀...2024.09.28
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