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페닐케톤뇨증 간호진단2025.05.021. 서론 1.1. 페닐케톤뇨증 질환의 정의 페닐케톤뇨증(Phenylketonuria, PKU)은 대표적인 아미노산 대사장애로, 지능 장애, 담갈색 모발, 피부의 색소 결핍을 유발하는 상염색체 열성 유전에 의한 선천성 대사장애 질환이다. 필수아미노산인 페닐알라닌을 대사하는 데 필요한 효소의 결핍이나 부재로 발생하며, 발생 빈도는 전 세계적으로 12,000명당 1명으로 추정되나 발생률은 인종과 민족에 따라 상당한 차이가 있다. 가장 높은 발생을 보이는 곳은 북유럽과 미국의 백인이며 아프리카, 유태인, 일본 지역은 발생률이 낮다. ...2025.05.02
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도파민 전구체 구조와 COMT 경로 영향2025.05.171. 서론 1.1. 연구 주제 소개 도파민은 뇌 신경세포에서 중요한 신경전달물질이다. 도파민은 아미노산인 티로신이 여러 단계의 화학반응을 거쳐 합성되며, 이 과정에서 도파민의 전구체인 레보도파와 노르에피네프린 등이 생성된다. 티로신은 아미노산의 일종으로 Throsine hydroxylase(TH)에 의해 레보도파로 전환된다. 레보도파는 도파민의 전구물질로, L-Aromatic amino acid decarboxylase(AAAD)에 의해 도파민으로 전환된다. 도파민은 뇌의 신경전달물질로, Dopamine-β-hydroxylas...2025.05.17