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지적장애의 정의와 발생원인에 대해 설명하고, 장애정도에 따른 지원 유형을 제시하시오

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소개글

"지적장애의 정의와 발생원인에 대해 설명하고, 장애정도에 따른 지원 유형을 제시하시오"에 대한 내용입니다.

목차

1. 지적장애의 이해
1.1. 지적장애의 정의
1.2. 지적장애의 발생 원인
1.2.1. 유전적 원인
1.2.2. 출산 시기의 원인
1.3. 지적장애의 특성
1.3.1. 언어 및 인지 발달 지연
1.3.2. 사회성 및 적응행동의 어려움
1.4. 지적장애의 정도에 따른 지원 유형
1.4.1. 경도 지적장애의 지원
1.4.2. 중등도 지적장애의 지원
1.4.3. 중도 지적장애의 지원
1.4.4. 최중도 지적장애의 지원
1.5. 지적장애인에 대한 사회적 인식과 지원 방향

2. 참고 문헌

본문내용

1. 지적장애의 이해
1.1. 지적장애의 정의

지적장애는 정신발육이 항구적으로 지체되어 지적 능력의 발달이 불충분하거나 불완전하고 자신의 일을 처리하는 것과 사회생활에 적응하는 것이 상당히 곤란한 상태를 말한다. 또한 미국의 지적장애 및 발달장애협회(AAIDD)에 따르면 지적 기능과 개념적, 사회적, 실제적 적응 기술로 표현되는 적응 행동 영역에서 유의한 제한성을 보이며 18세 이전에 장애가 시작되는 발달장애라고 정의하고 있다. 즉, 지적장애는 지적 기능과 적응행동 모두에 심각한 제약을 보이는 장애를 의미하며, 일상생활에서 겪는 어려움이 주된 특징이라고 할 수 있다."


1.2. 지적장애의 발생 원인
1.2.1. 유전적 원인

유전적 원인은 지적장애 발생의 가장 주요한 요인 중 하나이다. 유전적 요인으로 인한 지적장애에는 크게 상염색체 유전 장애, 성염색체 유전 장애, 그리고 염색체 이상이 있다.

먼저, 상염색체 유전 장애의 경우 결절성 경화증과 페닐케토뇨증이 대표적이다. 결절성 경화증은 피부 질병으로 종양이 심각한 경우 뇌에 손상을 주어 지적장애를 일으킬 수 있다. 페닐케토뇨증은 페닐알라닌이라는 아미노산을 분해하지 못해 비정상적인 두뇌발달을 초래하는 유전자 대사 장애이다.

다음으로 성염색체 유전 장애에는 손상된 X 증후군과 레트 증후군이 있다. 손상된 X 증후군은 23번째 성염색체인 X 염색체의 이상으로 발생하며 자폐증과 관련이 있다. 레트 증후군은 X 염색체의 단백질 조절 유전자의 돌연변이로 나타나며 여자에게만 나타나는 것이 특징이다.

마지막으로 염색체 이상에는 염색체 수의 이상과 구조의 이상이 있다. 대표적인 수의 이상은 다운 증후군으로, 정상인이 23쌍의 염색체를 가지는 것에 비해 다운 증후군 환자의 95%가 47개의 염색체를 가지고 있다. 구조의 이상으로는 묘성 증후군과 윌리엄스 증후군이 있는데, 묘성 증후군은 5번째 염색체 부분의 결실이, 윌리엄스 증후군은 7번째 염색체의 미세 결실이 원인이 된다.

이처럼 지적장애의 유전적 요인은 다양하며, 유전적 요인으로 인한 지적장애 환자들은 발달 과정에 있어 다양한 어려움을 겪게 된다. 따라서 유전적 요인에 의한 지적장애의 경우 조기 발견과 적절한 치료 및 관리가 매우 중요하다고 할 수 있다.


1.2.2. 출산 시기의 원인

출산 시기의 원인으로는 산전 및 산후 뇌 감염, 태아의 영양 실조, 조산 및 저체중아, 출산 시의 저산소증 및 뇌 손상 등이 있다...


참고 자료

[네이버 지식백과] 지적 장애 (서울대학교병원 의학정보)
특수아 상담 강의 교안
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서울대학교병원 홈페이지(지적장애)
서울아산병원 홈페이지(지적장애)
네이버백과사전(지적장애, 원인)
보건복지부 “2020년도 등록장애인 현황”
네이버 지식백과“지적장애”(서울대학교병원 의학 정보, 서울대학교병원)
서울아산병원 “지적장애 발생원인”
권정이. 지적 장애아의 진단과 재활. 대한의사협회지, 2009, 52.6: 601-610.
김우리, 고혜정. "지적장애 학생을 위한 사회성 중재 연구 동향". 지적장애연구, vol. 15, pp.25-55, 2013.
이아영. "중증 지적장애인의 자기결정 과정 연구 : 주요돌봄자와의 상호작용을 중심으로." (2016). Web.

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