소개글
"아스피린 합성"에 대한 내용입니다.
목차
1. 아스피린의 합성
1.1. 아스피린의 정의와 역사
1.2. 아스피린의 효능
1.3. 에스터화 반응
1.4. 실험 장비 및 시약
1.5. 실험 과정
1.6. 실험 결과
1.6.1. 이론적 수득량 계산
1.6.2. 실제 수득량 및 백분 수득률
1.7. 실험 고찰 및 문제점
1.8. 개선 방안
2. 참고 문헌
본문내용
1. 아스피린의 합성
1.1. 아스피린의 정의와 역사
아스피린(Aspirin)은 100년 넘는 역사를 지닌 해열·진통·항염제이자 심혈관 질환 예방 의약품이다. 1897년 독일 부페르탈(Wuppertal)에 위치한 바이엘(Bayer) 연구소에서 펠릭스 호프만(Felix Hoffmann) 박사가 세계 최초로 아스피린의 주요 성분인 아세틸살리실산(Acetylsalicylic Acid)을 순수하고 안정된 형태로 합성하면서 널리 사용되기 시작했다. 아스피린은 주성분인 아세트 산(Acetic Acid)의 'A'와 버드나무의 학명인 스피라이아(Spiraea)의 합성어로 버드나무 껍질 추출 성분으로 만든 약이라는 뜻이다. 이후 1978년 아스피린의 아세틸살리실산 성분이 혈소판의 응집을 차단한다는 사실이 밝혀졌고, 각종 연구와 임상을 통해 저용량의 아스피린 복용에 심혈관 질환 예방 효과가 있음이 공고해졌다.
1.2. 아스피린의 효능
아스피린은 해열·진통·소염 효과가 있는 대표적인 의약품이다. 500mg 정제의 경우 해열, 진통, 소염작용이 있어 관절염 등 퇴행성 관절질환이나 강직성 척추염에 사용된다. 또한 감기로 인한 발열에도 사용될 수 있으며, 두통, 관절통, 근육통 등의 진통에도 효과적이다. 100mg(또는 81mg, 75mg) 정제나 캡슐제의 경우 혈전 생성을 억제하기 위해 심근경색, 뇌경색, 협심증 등 심혈관 질환 환자나 CABG 또는 PTCA 시술을 받은 환자에게 사용된다. 이처럼 저용량의 아스피린 복용이 심혈관계 위험성을 감소시키는 데 효과적인 것으로 알려져 있다.
1.3. 에스터화 반응
에스터화 반응은 카르복실산과 알코올이 반응하여 에스터와 물을 생성하는 반응이다. 이 반응은 다음과 같은 화학식으로 나타낼 수 있다.
RCOOH + R'OH → RCOOR' + H2O
카르복실산의 탄소 원자의 카르보닐(C=O) 그룹과 알코올의 수산기(OH)가 결합하면서 에스터가 생성되고, 수소 원자와 수산기가 물 분자를 형성한다. 이때 생성되는 에스터는 카르복실산의 IUPAC 명명법에 따라 명명된다.
에스터화 반응은 보통 산 촉매 하에서 진행되는데, 이는 카르복실산의 카르보닐기를 전자 주게로 만들어...
참고 자료
위키백과 살리실산
위키백과 아스피린
위키백과 에스터화 반응
[네이버 지식백과] 아스피린 [Aspirin] (세계 브랜드 백과, 인터브랜드)
[네이버 지식백과] 아스피린 (약학용어사전)
[네이버 지식백과] 살리실산 [salicyclic acid] (화학백과)
[네이버 지식백과] 빙초산 화학용어사전
[네이버 지식백과] 삼각플라스크 [Erlenmeyer flask, 三角─] (두산백과)
[네이버 지식백과] 피펫 도금기술 용어사전
두산백과 아세트산무수물
[네이버 지식백과] 황산, 증류수 과학용어사전
[네이버 지식백과] 거름종이, 자석교반기 용어해설
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네이버, 검색어-화학실험 수득률, 블로그 1페이지, 아스피린 합성 및 수득률
