소개글
"특발성 폐섬유화증 케이스"에 대한 내용입니다.
목차
1. 서론
1.1. 연구의 필요성 및 목적
1.2. 특발성 폐섬유화증의 정의와 중요성
2. 문헌고찰
2.1. 병태생리
2.2. 임상 증상
2.3. 진단적 검사와 간호
2.4. 치료 및 간호중재
2.5. 합병증 및 예후
3. 사례연구
3.1. 대상자 사정
3.2. 간호진단
3.3. 간호중재 및 평가
4. 결론
5. 참고 문헌
본문내용
1. 서론
1.1. 연구의 필요성 및 목적
특발성 폐섬유화증은 원인이 불분명한 폐실질의 섬유화로 인해 만성적으로 진행되는 질환이다. 이 질환은 주로 50세 이상의 노년층에서 발생하며, 과거에 흡연자였던 사람에게 더 많이 영향을 미친다. 특발성 폐섬유화증 환자들은 기침, 호흡 곤란 등의 증상을 경험하며 피로감을 느끼게 된다. 현재까지 이 질환을 완치할 수 있는 치료법이 개발되지 않았지만, 산소 요법, 약물 치료, 호흡 재활 등의 방법으로 증상을 관리할 수 있다. 그러나 특발성 폐섬유화증은 예후가 좋지 않아 진단 후 5년 생존율이 43%, 10년 생존율이 15% 수준에 불과하다. 따라서 이 질환의 병태생리, 증상, 진단, 치료 및 간호 중재, 합병증과 예후 등에 대한 이해가 필요하다.
1.2. 특발성 폐섬유화증의 정의와 중요성
특발성 폐섬유화증은 원인 모르게 폐포(허파꽈리) 벽에 만성염증 세포들이 침투하면서 폐를 딱딱하게 하는 여러 변화가 발생하여 폐조직의 심한 구조적 변화를 야기하며 점차 폐기능이 저하되어 사망하게 되는 질환이다. 아직은 효과적인 치료 방법이 없어 대개 증상이 나타나서 진단을 내리게 되면 중앙 생존기간이 3~5년 정도 되는 예후가 매우 나쁜 질병이다. 발생빈도는 외국의 경우 인구 10만 명당 약 3-5명 정도로 보고되었으며 대개 50대 이후에 호발하고 보통 과거에 흡연자였던 사람에게 영향을 미치며 남자가 여자보다 약 2배 발생률이 높다.
2. 문헌고찰
2.1. 병태생리
특발성 폐섬유화증은 원인 불명의 폐실질의 섬유화가 만성적으로 진행하는 질환이다. 주로 50세 이상, 보통 과거에 흡연자였던 사람에게 영향을 미친다. 현재까지 명확한 원인이 밝혀지지 않았지만, 환경, 바이러스, 유전 등의 다양한 인자가 중요한 역할을 할 것으로 생각된다. 그중에서도 흡연이 중요한 발병 인자로 여겨진다.
특발성 폐섬유화증의 주요 증상은 운동 시 호흡곤란, 곤봉지, 기침, 호흡곤란, 저산소증이다. 폐 섬유화가 진행될수록 이러한 증상들이 심해지며, 만성적인 호흡곤란과 저산소증을 겪게 된다. 진단을 위해서는 흉부 X선 검사, 컴퓨터 단층촬영(CT), 동맥혈가스 분석 등이 활용된다. 필요한 경우 흉강경을 이용한 폐 생검을 실시하여 확진할 수 있다.
현재 특발성 폐섬유화증의 완치를 위한 치료제는 개발되지 않았지만, Pirfenidone과 Nintedanib이라는 항섬유화 약물이 표준 치료로 사용되고 있다. 이 외에도 감염 예방을 위한 항생제, 폐 재활, 증상 치료를 위한 산소 요법 등이 적용된다. 그러나 진단 후 5년 생존율은 43%, 10년 생존율은 15%로 매우 좋지 않으며, 호흡부전과 심장질환이 가장 흔한 사망 원인이다.
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참고 자료
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서울아산병원, https://www.amc.seoul.kr/asan/
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윤은자 외, 성인간호학Ⅰ, 수문사, 2019
윤은자 외, 성인간호학Ⅱ, 수문사, 2019
비판적 사고에 기반한 간호과정, 이은희 외 공저, 고문사 2019
성인간호학Ⅱ/ 김금순 외/ 수문사/ 2017
성인간호학 실습지침서/ oo대학 간호학과/ 2019
간질성폐질환의 새로운 지침/ 울산대학교 의과대학 내과학교실/ 대한내과학회/ 2017
