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HPLC GC 화공기초실험 TLC 시금치 색소 분리 hplc 실험방법 엽록체 색소 분리 hplc TLC 예비보고서 서울대학교 HPLC 유기화학실험 TLC
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"크로마토그래피 종류" 검색결과 901-920 / 2,768건

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    [A+ 리포트] 생물학기초실험 - 광합성 색소 분리
    생물학실험기초1. 날짜(Date) : 2019.09.242. 제목(Title) : 광합성 색소 분리3. 목적(Purpose) : 광합성 색소의 종류와 기능을 알고 크로마토그래피
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    | 리포트 | 4페이지 | 1,500원 | 등록일 2020.11.18
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    유기화학실험 보고서(Acetylsalicylic acid의 가수분해 반응, Distillation(분별증류), Thin layer Chromatography & Column Chromatography(얇은막&칼럼 크로마토그래피))
    Chromatography & Column Chromatography2. Date3. Name4. Co-worker5. Principle① 크로마토그래피(chromatograph ... )란 무엇인가?크로마토그래피란 화학에서 가장 기본이 되는 분석 방법으로 그 응용 분야가 넓은 학문입니다. 크로마토그래피란 두 가지 이상의 성분으로 된 물질을 단일성분으로 분리하는 기법 ... , 유산력(London dispersion force) 등에 의해 생기며, 용매나 용질의 상대적 질량에 영향을 받는다.크로마토그래피는 1906년 러시아의 식물학자 M.S.츠베트
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    | 리포트 | 10페이지 | 1,000원 | 등록일 2017.02.23
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    실험 레포트 컬럼 크로마토그래피, 크로마토그래피
    식 품 화 학컬럼 크로마토그래피REPORT학번전공이름이온교환 크로마토그래피원리&특징고정상에 이온 교환체를 사용하여 고정상과 이동상과의 사이에서 가역적인 이욘교환을 하여, 시료 ... 한다.-음이온교환 크로마토그래피는 양이온수지를 이용하고 음이온단백질을 용출하는데 사용된다.-출시 염(NaCl)의 농도가 진하게 처리시, 약한 결합력의 분자부터 차례로 용출된다.응용 ... -)으로 분리된다.흡착 크로마토그래피원리&특징시료 분자가 고정상에 흡착되는 성질을 이용, 이동상인 액체와 고정상인 고체 사이에서 시료가 고정상에 흡착되는 정도에 따라 분리하는 원리
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    | 리포트 | 6페이지 | 2,000원 | 등록일 2016.11.22 | 수정일 2022.01.02
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    [생명과학실험] 잎과 색소 분리
    Tilte : 잎과 색소 분리Introduction실험목적광합성 색소의 종류를 안다.크로마토그래피를 이용한 광합성 색소의 분리 원리를 이해한다.식물의 엽록체에는 광합성에 관여 ... 있다.■ 크로마토그래피의 종류와 원리원리 : 크로마토그래피는 섞여있는 혼합물을 이동상과 함께 정지상에 흘려보내면 시료의 특징에 따라 통과하는 속도가 다르다는 점을 이용해 시료 ... .com/entry.nhn?docId=426770&ref=y" 박층크로마토그래피나 Hyperlink "http://terms.naver.com/entry.nhn?docId
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    | 리포트 | 5페이지 | 1,000원 | 등록일 2016.09.10 | 수정일 2020.02.19
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    [일반생물학실험] 종이 크로마토그래피를 이용한 식물 색소 분리
    종이 크로마토그래피를 이용한 식물 색소들의 분리1. 실험 목적가. 식물 조직의 추출물을 준비한다. (예를 들어, 나뭇잎, 꽃)나. 종이 크로마토그래피 기술을 색소 혼합물을 포함 ... - 상아색베타시아닌노란색 - 빨강색/파랑색카로티노이드노란색 - 빨강색엽록소초록색크산토필(카로티노이드의 하위범주)상아색 - 노란색나. 종이 크로마토그래피 방법1단계 : 크로마토그래피 ... 종이를 준비하라. 그리고 크로마토그래피 종이를 너의 지도자가 지시하는 크기로 조각내라. 질 좋은 연필로 그 조각에 끝에서부터 2-3㎝ 위에 가로선을 그려라.(그러나 완전히 긋는 것
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    | 리포트 | 4페이지 | 2,000원 | 등록일 2016.09.04 | 수정일 2020.08.02
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    페이퍼크로마토그래피 레포트
    목적(Purpose of experiment)(1). 페이퍼 크로마토그래피를 이용하여 광합성 색소와 아미노산을 분리한다.(2). Rf값을 이용하여 광합성과 아미노산 색소의 종류 ... 물 분리에 폭넓게 사용되며 전기 영동같이 다른 원리를 사용하는 분석 방법과 조합하여 사용하는 경우가 많다. 생물학, 유기화학 등의 분야에서 주로 사용한다.2. 크로마토그래피의 종류 ... 실험보고서Experiment Report교과목명생물학 및 실험실험제목페이퍼크로마토그래피에 의한 물질 분리제출월일담당교수담당조교제출자페이퍼크로마토그래피에 의한 물질 분리1. 실험
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    | 리포트 | 8페이지 | 1,000원 | 등록일 2016.07.08 | 수정일 2016.07.09
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    2019 임상병리 문제집 문제풀이 조별과제 (임상화학 파트 일부)
    , 결과에 대한 재현성 ( 반복성 ) 을 나타냄HPLC ( High performance liquid chromatography ) 고성능 액체 크로마토그래피 Colum 시료분리 ... 가 약함 ) 면적을 많이 차지함 ( 형광은 입사광에대해 직각 )4. HPLC (High performance liquid chromatography) 고성능 액체 크로마토그래피 측정 ... 쌍치법 ( twin plot ) 고농도와 저농도의 두 종류의 관리혈청을 사용 . 장점 ) 우연오차와 계통오차 판별이 쉽다 . 정확도와 정밀도를 동시에 파악 가능하다 . 관리혈청
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    | 시험자료 | 26페이지 | 1,500원 | 등록일 2020.03.15
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    점도 예비보고서
    1. 점도측정법(viscosity) 2. 겔투과크로마토그래피법(GPC)? 고분자의 분자량과 고유점성도의 관계? Mark-Houwink-Sakurada Eq. [η]= KMaln ... [η]= lnK + alnMK, a: 고분자의 종류, 용매의 종류, 온도에 의해 정해지는 상수.a: 고분자의 물성과 관련되어 있음.most flexible polymers : 0
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    | 리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2019.09.20
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    [화학실험]종이 크로마토그래피
    되는 부분이 신기해 더 알아본 결과 크로마토그래피도 막, 가스 등 다양한 종류가 있고 생활에 적용된 사례(혈액형,혈액) 등 많은 것을 알게 되었다. ... REPORT종이 크로마토그래피* 과 목 명 : 일반화학 실험* 담당교수 :* 학 과 :* 학 번 :* 이 름 :* 제 출 일 :종이 크로마토그래피실험날짜2015년 5월 19일 화 ... 요일실험목적종이 크로마토그래피에서 정지상과 이동상은 무엇이며 분리 원리는 어떤 것인지 혼합 색소의 분리를 통해알아보고, 각각의 Rf 값을 비교함으로써 미지의 물질을 확인한다.원리
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    | 리포트 | 3페이지 | 2,000원 | 등록일 2016.10.12 | 수정일 2021.07.01
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  • 판매자 표지 자료 표지
    [일반화학실험] TLC를 이용한 혼합물의 분석
    ^{-} ↔ (R ^{+} S ^{-}) + P ^{-}이 둘째 단계는 크로마토그래피 칼럼으로부터 용액의 분리를 나타낸다. 이온교환수지는 머무는 이온의 종류와 운반하는 전하의 종류 ... 한 용매에 대한 시료 성분들의 분배(또는 분포)의 차이를 이용하여 혼합물을 분리하는 방법인 크로마토그래피법의 원리를 이해하고 실험방법을 익힌다.실험 이론 및 원리크로마토그래피의 역사 ... 크로마토그래피는 색층분석(色層分析)이라고도 한다. 1906년 러시아의 식물학자 M.S.츠베트가 클로로필 등 식물색소를 분리하기 위해 처음으로 사용하였다. 수직으로 세운 유리관
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    | 리포트 | 10페이지 | 4,000원 | 등록일 2016.05.21 | 수정일 2020.08.02
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    UV-Vis spectroscopy 예비보고서
    의 어느 상태에서도 시료를 택할 수 있다.질량 분석을 분리와 복합적으로 기초한 기기로 기체 크로마토피, 액체 크로마토그래피 혹은 이단계 질량 분석법과 함께 혼합물을 검토한다. MS ... 는 NMR 분광학은 특정 원자의 종류, 개수, 연결성 및 원자 간 상호작용에 관한 정보를 제공한다. 또 특정 원자의 개수, 작용기의 종류, 원자 간 관계 및 공간적 배열을 포함하여 전체
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    | 리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2019.12.28
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    평균분자량
    상승법(6) 기타 측정법Ⅱ.중량 평균 분자량(1) 광산란법(2) 초원심 분리법(3) 겔 투과 크로마토그래피Ⅲ.점도 평균 분자량(1) 우베로데 점도계를 이용한 측정법Ⅳ.Z 및 Z+1 ... 관의 아래쪽에 위치하게 된다.이에 따른 침강계수(s)를 구하여 평균 분자량을 구할 수 있다.(3) 겔 투과 크로마토그래피(Gel Permeation Chromatography ... Analysis)정의 : 분자연쇄 말단에 있는 관능기를 정량분석하여 분자량을 구하는 방법※ 말단기 분석법의 종류첫째, 지시약 또는 전위차를 이용한 적정법(부피분석을 위해 실시하는 화학분석법
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    | 리포트 | 17페이지 | 4,000원 | 등록일 2019.09.22 | 수정일 2023.05.12
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    [유기화학실험] 크로마토그래피 - 결과레포트, 예비레포트
    크로마토그래피유기화학실험 레포트학과학번분반조이름제출일담당교수담당조교1. Title크로마토그래피(chromatography)2. Principle크로마토그래피란 적절한 정지상과 이동상을 사용하여 시료들이 섞여있는 혼합물을 이동속도의 차이를 이용하여 분리하는 방법이다.⑴ 크로마토그래피의 원리크로마토그래피는 이와 같이 시료들이 섞여 있는 혼합물을 이동상과 함께 정지상에 흘려 보내면 시료의 특징에 따라 통과하는 속도가 다르다는 점을 이용해 시료를 분리해내는 방법이다.⑵ 얇은층 크로마토그래피(TLC)일반적으로 TLC를 이용해서 색소를 분리한다. TLC에서의 이동상은 보통 전개제라고 부르며 뷰탄올, 아세트산, 암모니아처럼 물보다 극성이 작은 화합물의 혼합용액이 많이 사용된다. 모세관 현상으로 전개제가 TLC판 위쪽으로 전개될 때 시료 분자들도 함께 퍼지게 되는데, 시료 분자들이 정지상에 노출된 실리카겔의 실란올기와 이동상 사이에 분배되는 계수가 다르기 때문에 전개제가 위쪽으로 올라가면서 시료의 분자들이 분리된다.⑶ Rf 값(Rf value)TLC 또는 페이퍼 크로마토그래피에서 물질의 이동비로 Rf는 다음과 같이 정의한다.R_f = {시료가``이동한``거리} over {용매가``이동한``거리} … ⑴이 값은 화합물과 사용하는 전개제의 종류에 따라 독특한 값을 나타내기 때문에 물질의 확인에 매우 유용하다.⑷ 크로마토그래피의 종류최근에는 겔침투 크로마토그래피, 이온교환 크로마토그래피, 얇은박막 크로마토그래피, 기체 크로마토그래피, 고속액체 크로마토그래피, 친화도 크로마토그래피등 많은 종류의 크로마토그래피가 개발되어 사용되고 있다.3. Apparatus[Table 1. Apparatus]NumberNameNumberName1Collector3Pipet2TLC4Capillary tube4. Reagent[Table 2. Reagent]NameFormulaMW[g/mol]mp[℃]bp[℃]D[g/cm3]azobenzeneC12H10N2182.23692931.09n-hexaneC6Hzene(exposured)1.3㎝ / 0㎝·0.225 / 0.000① Azobenzene의 Rf : 0.275R_f = 1.4cm over5.1cm = 0.275② Azobenzene(exposured)의 Rf : 0.225 / 0.000R_f = 1.3cm over5.1cm = 0.225`````/`````R_f = 0.0cm over 5.1cm = 0.0002) Naphthalene과 phenol의 분리[Table 4. 비율 1:0 (Hexane : Ethyl acetate) Data]1:0 (Hexane : Ethyl acetate)전개제 이동거리시료 이동거리RfNaphthalene 5%, Phenol 5%4.5㎝2.9㎝ / 0.0㎝0.644 / 0.000Naphthalene 10%2.8㎝0.622Phenol 10%0.0㎝0.000① Naphthalene 5%, Phenol 5%의 Rf : 0.644 / 0.000R_f = 2.9cm over4.5cm = 0.644`````/`````R_f = 0.0cm over 4.5cm = 0.000② Naphthalene 10%의 Rf : 0.622R _{f} = {2.8cm} over {4.5cm} =0.622③ Phenol 10%의 Rf : 0.000R _{f} = {0.0cm} over {4.5cm} =0.000[Table 5. 비율 9:1 (Hexane : Ethyl acetate) Data]9:1 (Hexane : Ethyl acetate)전개제 이동거리시료 이동거리RfNaphthalene 5%, Phenol 5%4.6㎝3.8㎝ / 0.9㎝0.826 / 0.196Naphthalene 10%3.9㎝0.848Phenol 10%0.9㎝0.196① Naphthalene 5%, Phenol 5%의 Rf : 0.826 / 0.196R _{f} = {3.8cm} over {4.6cm} =0.826`````/`````R _{f} = {0.9cm} over {4.6cm} =0.196② Naphthalene 10%의 Rf f} = {1.3cm} over {5.25cm} =0.248② Naphthalene 10%의 Rf : 0.819R _{f} = {4.3cm} over {5.25cm} =0.819③ Phenol 10%의 Rf : 0.276R _{f} = {1.45cm} over {5.25cm} =0.276[Table 8. 비율 3:1 (Hexane : Ethyl acetate) Data]3:1 (Hexane : Ethyl acetate)전개제 이동거리시료 이동거리RfNaphthalene 5%, Phenol 5%5.6㎝4.6㎝ / 2.95㎝0.821 / 0.527Naphthalene 10%4.55㎝0.813Phenol 10%2.7㎝0.482① Naphthalene 5%, Phenol 5%의 Rf : 0.821 / 0.527R _{f} = {4.6cm} over {5.6cm} =0.821`````/`````R _{f} = {2.95cm} over {5.6cm} =0.527② Naphthalene 10%의 Rf : 0.813R _{f} = {4.55cm} over {5.6cm} =0.813③ Phenol 10%의 Rf : 0.482R _{f} = {2.7cm} over {5.6cm} =0.482[Table 9. 비율 1:1 (Hexane : Ethyl acetate) Data]1:1 (Hexane : Ethyl acetate)전개제 이동거리시료 이동거리RfNaphthalene 5%, Phenol 5%5.05㎝4.2㎝ / 3.7㎝0.832 / 0.733Naphthalene 10%4.4㎝0.871Phenol 10%3.7㎝0.733① Naphthalene 5%, Phenol 5%의 Rf : 0.832 / 0.733R _{f} = {4.2cm} over {5.05cm} =0.832`````/`````R _{f} = {3.7cm} over {5.05cm} =0.733② Naphthalene 10%의 Rf : 0.871R _{f} = {4.4cm} over {5.05cm} =0.871③ Phe 진행하였다. 실험을 위해 TLC판을 적당한 크기로 잘라 상단과 하단에 1㎝선을 그었다. 그리고 제조된 azobenzene 용액을 모세관을 이용하여 TLC판 하단의 선을 그은 부분에 살짝 찍었다. 그리고 햇빛에 30~45분 정도 노출시켰다. 햇빛에 노출시키는 동안 이동상인 전개제를 제조하였다. 전개제는 9:1의 비율로 Hexane과 chloroform을 섞어 제조하였다. 따라서 이동상인 전개제는 극성이 매우 작은 용매라 생각할 수 있다. 즉, 실험결과에서 어떤 시료가 전개제와 같이 TLC판을 타고 올라갔다면 극성이 매우 작다는 것이고 어떤 시료가 많이 올라가지 않았다면 고정상인 실리카겔에 의해 움직이지 못하였기 때문이고 그 시료가 극성의 성질을 띄고 있을 것이라 예측할 수 있다. 이전에 전개체를 제조하고 집기병에 보관하였을 때 뚜겅을 닫은 상태로 보관하였는데 이는 전개제의 조성이 달라져 실험 결과에 영향을 미쳐 오차를 발생시킬 수 있이 때문이었다. 햇빛을 쪼인 TLC판 왼쪽 부분에 제조된 아조벤젠을 모세관을 이용해 한번 찍었다. 이후 집기병에 수직으로 세워놓고 전개제가 올라올때까지 기다렸다. 전개제가 TLC판 상단선까지 올라왔을 때 실험을 종료하였다.실험결과 전개제는 5.1㎝를 이동하였다. 이조벤젠은 1.4㎝를 이동하였고 햇빛에 노출된 아조벤젠은 1.3㎝와 0㎝를 이동하였다. 결과값을 이용하여 각각의 Rf값을 구하였고 상온의 아조벤젠의 Rf는 0.275, 노출된 아조벤젠은 0.225와 0을 구할 수 있었다. 이는 햇빛에 노출된 시료가 한가지 성분이 아닌 두 가지 성분으로 이루어져있다는 것을 알 수 있는 사실이다. 앞서 한번 언급을 하였듯이 이동산인 전개제는 극성이 작은 용매를 이용하였고 따라서 상온의 아조벤젠은 극성이 작은 트랜스형이라 할 수 있다. 그리고 노출된 아조벤젠은 분리가 되어 일부는 극성이 작고 일부는 크게 관찰되었으므로 두 가지가 섞여있다고 할 수 있다.노출된 아조벤젠에서 시스형과 트랜스형이 모두 관찰된 이유는 두 가지를 생각해볼 수 있다. 첫 번기준으로 잡아 길이를 측정하여 Rf값을 구하였다.첫 번째 1:0비율의 전개제를 사용하였을 때 나프탈렌과 페놀 5%의 시료의 Rf값은 0.644와 0, 나프탈렌 10% 시료의 Rf값은 0.622, 페놀 10% 시료의 Rf 값은 0이었다. 두 번째 9:1비율의 전개제를 사용하였을 때 나프탈렌과 페놀 5%의 시료의 Rf값은 0.826와 0.196, 나프탈렌 10% 시료의 Rf값은 0.848, 페놀 10% 시료의 Rf 값은 0.196이었다. 세 번째 7:1비율의 전개제를 사용하였을 때 나프탈렌과 페놀 5%의 시료의 Rf값은 0.930와 0.279, 나프탈렌 10% 시료의 Rf값은 0.919, 페놀 10% 시료의 Rf 값은 0.302이었다. 네 번째 5:1비율의 전개제를 사용하였을 때 나프탈렌과 페놀 5%의 시료의 Rf값은 0.829와 0.248, 나프탈렌 10% 시료의 Rf값은 0.819, 페놀 10% 시료의 Rf 값은 0.276이었다. 다섯 번째 3:1비율의 전개제를 사용하였을 때 나프탈렌과 페놀 5%의 시료의 Rf값은 0.821와 0.527, 나프탈렌 10% 시료의 Rf값은 0.813, 페놀 10% 시료의 Rf 값은 0.482이었다. 여섯 번째 1:1비율의 전개제를 사용하였을 때 나프탈렌과 페놀 5%의 시료의 Rf값은 0.832와 0.733, 나프탈렌 10% 시료의 Rf값은 0.871, 페놀 10% 시료의 Rf 값은 0.733이었다. 마지막 0:1비율의 전개제를 사용하였을 때 나프탈렌과 페놀 5%의 시료의 Rf값은 0.854, 나프탈렌 10% 시료의 Rf값은 0.948, 페놀 10% 시료의 Rf 값은 0.854이었다.두 번째 실험의 목적은 TLC를 이용하여 나프탈렌과 페놀의 분리를 통해 가장 적합한 비율의 이동상인 전개제를 찾는 것이다. 실험시작 전 페놀이 극성이므로 극성이 작고 무극성인 전개제가 적합할 것 이라고 예상하였다. 그 이유는 고정상이 극성이고 시료가 극성과 무극성을 띄기 때문이다. 실험에 사용하는 전개제는 시료의 분리가 뚜렷해야 한다. 다시 말하면 각.
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    | 리포트 | 10페이지 | 1,000원 | 등록일 2016.08.16
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    얇은 막 크로마토그래피
    얇은 막 크로마토그래피? 실험목적전개용매의 혼합비와 화합물 종류에 따른 전개 경향을 얇은 층 크로마토그래피와 컬럼 크로마토그래피를 사용하여 알아본다.1. 실험이론얇은 층 크로마토그래피(TLC)는 광범위 정성분석 검색에 쓰이는 평면 크로마토그래피이며, 정량 분석에도 사용할 수 있따. 유리, 알루미늄 판, 또는 긴 플라스틱 조각에 지지된 미세한 얇은 층의 흡착제이다. 판에 부착시키는데 좋은 적당한 결합제만 있으면 컬럼 액체 크로마토그래피에 쓰이는 모든 고체도 모두 사용할 수 있다.시료를 마이크로피펫으로 판 위에 점적한 다음, 판 또는 조각의 아래부분을 적합한 용매에 담가 크로마토그램을 전개한다. (시료 점적 부분이 담겨서는 안된다.) 모세관 작용에 의해 용매는 관 위쪽으로 끌려 올라가며, 시료 성분은 용해도와 정지상에 머무르는 정도에 따라 다른 속도로 판을 따라 올라간다. 전개가 끝나면 개별 용질의 점적은 색깔을 띠는 유도체를 형성하는 시약으로 처리하여 보이게 만든다. 점적은 용매가 이동하는 속도의 일정 분율의 속도로 이동하며, 이를 Rf 값으로 나타낸다.Rf=(용질이 이동한 거리)/(용매 선단의 이동한 거리)여기서 거리는 판 아래쪽에 시료를 점적한 곳의 중심에서부터 측정한다. 용매선단은 판을 가로지르는 선이 될 것이다. 용질이 이동한 거리는 용질 점적의 중심이나 꼬리끌림이 있는 경우에는 최대밀도에서 측정한다. Rf값은 주어진 정지상과 이동상의 조합의 특성이다. 판에 조금씩 차이가 있기 때문에, 각 세트의 판마다 Rf값을 측정하는 것이 좋다.크로마토그래피는 상 분배 원칙에 근거하여 정지상(stationary phase)와 이동상(mobile phase) 사이의 물질의 분배를 수반한다. 크로마토그래피 중 얇은 층 크로마토그래피는 유리판 위에 실리카겔이나, 알루미나 가루를 바인더로 이용하여 만든 고체-액체 흡착 크로마토그래피이다. 얇은 층 크로마토그래피에서 정지상(고체)은 실리카 겔 층이고 전개용매는 이동상(액체)이며 실리카겔 층 밑의 유리는 단순히 지지체이다. 일반적으로 정지상(실리카겔, 알루미나)은 강한 극성이다. 따러서 실리카 겔은 극성을 띠는 화합물일수록 잘 흡착한다. 극성이 약하거나 비극성(nonpolar)인 물질일수록 실리카 겔 층에는 덜 흡착되어 멀리 이동한다.실리카 겔과 강하게 결합하는 순서는 산(acid)과 염기(base)>아마이드류(amides)>알코올류(alcohols)>알데히드류(aldehydes), 케톤류(ketones)>할라이드류(halides)>에스터류(esters)>불포화 탄화수소류(unsaturated hydrocarbons)>포화 탄화수소류(sat’d hydrocarbons)이다.얇은 층 크로마토그래피에서도 강한 극성을 띠는 물질일수록 실리카겔 층에 잘 흡착되어 전개용매가 이동하는 동안 상대적으로 느리게 이동해 얇은 층 크로마토그래피 판 아래쪽에 흡착되고, 극성이 약한 물질은 실리카 겔 층과 덜 흡착되어 위쪽에 나타나게 된다.유기화학 반응에서 얇은 층 크로마토그래피가 필요한 이유는 다음과 같다.1) 유기반응에서는 시작 물질로 사용되는 시약의 순도를 반드시 확인해야 한다. TLC에서는 핵자기공명분광법(NMR)에서도 감지되지 않는 극소량의 불순물도 감지할 수 있다. 순수한 물질이라면 한 개의 점적(SPOT)만이 나타나며, 반응물이 오염됭첬거나 혼합물이라면 그 구성물의 개수만큼 점적이 나타난다.2) 반응을 진행시키면서 시간이 경과함에 따라 시작물질의 감소와 새로운 화합물의 생성을 확인하는 모니터링(monitoring)은 반응의 진행속도와 종결을 결정하는 데 중요한다. TLC는 전체적인 수율에 큰 영향 없이 반응 중간과정을 간편하고 빠르게 확인할 수 있다.3) 반응 후 생성을 확인하는 과정이 비교적 간편하다. 알려진 화합물(authentic phase)인 경우에는 이것과 비교하여 Rf값이 같은지를 확인하면 된다.2. 실험기구얇은층 크로마토그래피 판, TLC전개통, 작은 병(10ml vial), 가열판, 모세관, 핀셋, 자외선 램프, 스포이드, 연필, 피펫, 눈금자3. 실험방법실험1) 전개 용매의 조성을 변화시켜 가며 분석 물질의 Rf값의 변화를 관찰한다.① 분석물질 준비: 분석물질을 선택해서 각각을 작은 병(vial)에 2ml씩 넣는다.벤즈알데히드(benzaldehyde), 벤질알코올(benzyl alcohol)② 전개용매 준비: 에틸아세테이트와 헥세인의 혼합용액을 여러 가지 조성으로 전개용매를 제조한다.E.A:Hex를 4:1, 1:1, 1:4로 준비③ TLC 전개통에 ②에서 제조한 전개용매를 바닥에서 0.5cm정도 높이까지 넣은 후 전개통의 뚜껑을 덮어놓아 전개용매가 휘발되어 조성이 변하는 것을 막는다.④ TLC 판에 분석물질을 공점적(CO-Spot)하여 찍은 후 핀셋을 이용하여 TLC전개통에 약간 세워서 넣는다.⑤ 전개용매가 TLC판 끝에서 0.5cm 정도 남은 곳까지 이동하면 핀셋으로 꺼내서 전개용매가 날아가기 전에 연필로 이동한 거리를 표시하고 상온에서 잠시동안 TLC판을 말린다.⑥ TLC판을 자외선 램프를 이용하여 분석물질의 종류와 이동거리를 관찰한다.? Rf값을 구한다. 전개용매 조건을 적고, TLC판은 직접 대고 그린다.실험2-2) 전개용매의 극성을 일정하게 유지한 상태에서 작용기를 변화시켜 가며 분석물질의 Rf값의 변화를 관찰한다.① 전개용매의 조성선택과 제조: 에틸아세테이트와 헥세인의 혼합용액을 제조E.A:Hex=1:4② 분석물질 준비: 분석물질을 선택해서 각각을 작은 병에 2ml씩 넣는다.아닐린,나이트로벤젠, 아세트아닐라이드③ TLC판 양쪽 끝 0.5cm씩 선을 그은 후 아랫부분에 각각의 분석물질을 찍고 공점적(CO-Spot)을 찍는다.④ 전개용매(E.A:Hex=1:4)를 1ml 취하고 바이알 병에 담아 TLC판을 세워놓는다.⑤ 전개시킨 TLC를 꺼내어 UV램프로 관찰한다.⑥ Rf값을 구한다.실험2-3) 전개 용매의 극성을 일정하게 유지한 상태에서 작용기를 변화시켜 가며 분석 물질의 Rf값의 변화를 관찰한다.① 전개용매의 조성선택과 제조: 에틸아세테이트와 헥세인의 혼합용액 1:4② 분석물질의 준비: 분석물질을 선택해서 바이알 병에 각각 2ml씩 넣는다.벤조산, 메틸벤조에이트, 벤조나이트릴* 자외선 램프로 발색(visualization)하는 화합물벤조산/메틸벤조에이트/벤조나이트릴③ TLC판 양쪽 끝 0.5cm씩 선을 그은 후 아랫부분에 각가의 분석물질을 찍고 공점적(CO-Spot)을 찍는다.④ 전개용매에 E.A:Hex=1:4를 1ml취하여 바이알 병에 담고 TLC판을 세워 놓는다.⑤ 전개시킨 TLC를 꺼내어 UV램프로 관찰한다.⑥ Rf값을 구한다.실험4-2) 방향족 화합물 위치 이성질체① 분석물질(o-나이트로아닐린, p-아니트로아닐린)을 바이알 병에 각각 2ml씩 준비한다.② 전개용매 준비: 에틸아세테이트와 헥세인의 혼합용액 1:2를 준비한다.③ TLC판 양쪽 끝에 0.5cm씩 선을 긋는다.④ 분석물질을 TLC판에 모세관으로 찍는다.⑤ 전개용매에 전개시킨 후 뚜껑을 닫는다.⑥ UV램프로 관찰 후 Rf값을 구한다.4. 실험결과5. 고찰이번 실험은 전개용매의 혼합비와 화합물 종류에 따른 전개 경향을 얇은 층 크로마토그래피를 통하여 알아보는 실험이었다. 크로마토그래피는 상 분배 원칙에 근거하여 정지상과 이동상 사이의 물질의 분배를 수반한다. 이번 실험에 사용된 얇은 층 크로마토그래피(TLC)는 유리판 위에 실리카 겔 층이 있는 고체-액체 흡착 크로마토그래피이다. 여기서 정지상(고체)은 실리카 겔 층이고 전개용매는 이동상(액체)이며 실리카 겔 층 밑의 유리는 단순히 지지체이다. 분석물질은 모세관 현상에 의해서 전개되는데 이 때 실리카겔 층과 분석물질, 전개용매와 분석물질의 상호작용에 의해서 선택적으로 흡착된다. 고정상에 오래 머물수록, 조금 올라갈수록 분석물질은 극성을 띠는 것으로 해석할 수 있다. 왜냐하면 실리카 겔이 강한 극성을 띠기 때문이다. 실리카겔의 분자식은 SiO2이지만 분자 단독으로 존재하지 않아 (SiO2)x 형태의 그물구조를 가지고 있다. 실리카겔 표면에는 실리콘과 결합하지 않는 산소가 존재하고 이것들이 화합물들과 수소결합을 형성한다. 따라서 Rf값은 극성 뿐 아니라 실리카겔과 수소결합을 할 수 있는 능력에도 크게 영향을 받는다.실험1은 벤즈알데히드와 벤질 알코올을 가지고 전개용매의 혼합비를 바꿨을 때에 따른 Rf값을 비교해보는 실험이었다. 먼저, 20℃에서 벤즈알데히드의 유전상수는 17이고, 벤질알코올의 유전상수는 13이다. 벤즈알데히드의 유전상수가 더 크지만 그 차이가 크지 않고, 벤질알코올의 히드록시기(-OH)로 인하여 실리카 겔과 수소결합을 하므로 벤질알코올의 Rf값이 더 클 것을 유추해 볼 수 있다. 다만, 실험1에서는 이 두 분석물질의 효과적인 Rf값을 구하기 위하여 여러 가지 에틸아세테이트와 헥세인의 혼합 전개용매를 실험한다. 먼저, 실험하기 앞서 이동상 용매를 바이알 병에 포화시켜 놓는다. 이 실험에 사용되는 이동상 즉, 에틸아세테이트와 헥산의 혼합용액은 그 혼합 비율에 따라 분석물질의 Rf값이 다르게 나타난다. E.A:Hex의 비율에서 Hexane의 비율이 높을수록, Rf값은 감소하고 두 분석물질의 Rf값이 차이는 증가하였다. 헥세인의 비율이 증가할수록 이동상 용매의 극성이 감소하기 때문이라고 생각핼 볼 수 있다. 따라서 실험1에서는 분석물질에 따른 적절한 전개용매를 찾는 방법을 알 수 있었다. 또한 이번 실험
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