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"buffer만들기" 검색결과 501-520 / 4,773건

  • [생물화학공학및실험 A+] Enzyme activity assay
    를 안다면 흡광도를 통해 효소의 절대적인 분해 속도를 계산할 수 있다.(3) 50mM Tris-HCl buffer(PH 7.5)? 완충액의 요소로 사용되며 오래 두어도 안정하고 순도 ... 가 높아서 생화학과 분자생물학 분야에 널리 사용된다. 특히 본 실험에선 Lipase 일종인 CalB의 특성상 pH 7~9 부근에서 최적의 활동도를 보이므로 Tris buffer ... 에 HCl를 섞어 pH 7.5를 만들어 준다.2) 실험 기구(1) 250ml duran bottle(2) Micropipette 5ml, 1ml, 10mu l(3) Cuvette
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 6페이지 | 2,000원 | 등록일 2021.01.19 | 수정일 2021.01.20
  • 판매자 표지 자료 표지
    2022년 1학기 서울대 생물학실험 모듈 3 실험보고서
    에 맞는 플라스미드 8μL (100ng/μL)와 10X restriction enzyme buffer 1μL, 제한 효소 0.5μL를 튜브에 섞어 준비했다. 혼합물을 만든 2CUT ... 을 혼합해 총 50μL의 mastser mix를 만든 후, 4개의 PCR 튜브에 각각 10μL씩 넣었다. 형질전환된 대장균이 배양된 4개의 plate에서 각각의 colony를 따 ... 했다. 1cycle: 95℃ 30초, 50℃ 20초, 68℃ 2분 (순서대로), 총 25cycle플라스크에 agaros 0.5g와 1X TAE buffer 50ml를 넣고 전자레인지
    리포트 | 7페이지 | 2,500원 | 등록일 2024.10.09
  • PCR과 Restriction enzyme 처리
    buffer, Water, 0.8% agarose gel, PCR tube, 37℃ incubator (Water bath), gel electrophoresis apparatus, 1X ... TAE gel electrophorsis buffer-MethodsⅠ. PCR (polymerase chain reaction)1. PCR tube를 5개 준비하여 각각 ... labeling 한다.2. 아래와 같이 DNA mixture 만든다.tube #12345template DNA11111primer 111111primer 21primer 31primer
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 7페이지 | 1,500원 | 등록일 2021.06.01
  • 판매자 표지 자료 표지
    식품분석실험 - 과채주스 filtering, pH 측정, 흡광도 측정 & 햄 동결건조 실험 보고서
    면 장기 보관이 가능해지고 오염 또는 변질의 위험이 줄어든다는 장점이 있다. 동결건조기는 용액을 얼려 액체로 만든 후 그 동결물의 수증기압 이하로 압력을 낮춰 물을 승화시켜 제거 ... glass pipette을 이용해 플라스틱 튜브에 적당량 담았다. pH meter의 유리전극을 pH 7.00인 calibrating buffer에 담그고 기계의 값이 pH 7.00 ... 이 뜰 때 까지 기다렸다. 유리전극을 증류수로 헹군 후 pH 4.01인 calibrating buffer에 담가 다시 값이 pH 4.01이 뜰 때 까지 기다렸다. 유리전극을 다시
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    | 리포트 | 6페이지 | 2,000원 | 등록일 2022.05.22
  • C언어정리 열번째(스트림과파일입출력)
    -버퍼를 사용한다.▣표준 입출력 스트림-기본적인 스트림들은 프로그래머가 생성하지 않아도 생성된다-프로그램이 시작될 때 자동적으로 만들어지고 프로그램이 종료될 때 자동으로 소멸된다. ... .0000000123printf("% d",123 ); //양수라면 앞에 빈칸을 만들어주고 값을 넣음123printf("%+d",123 ); //양수이면 +를 붙인다.123printf("%d ... ("*************123456789\n");printf("%10d\n", 123); //10개의 공간을 만들고 그안을 정수형으로오른쪽부터채우겠다.(앞에 부호가 없어서)printf
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 13페이지 | 1,000원 | 등록일 2021.01.04
  • [충남대] 유전발생생물학실험 - RT-reaction & qPCR
    (translation)이라고 한다. DNA가 자신을 복제(replication)함으로써 유전정보는 증식되어 나간다. 전사 결과 만들어진 mRNA는 가공 과정을 거친다. 가공 과정은 인트론 ... 이중 가닥이기도 한데, 이것은 mRNA 중에서 전사되지 않은 인트론(intron) 서열이 이미 제거된 mRNA 집단으로부터 만들어졌기 때문에 가능하다. 따라서 cDNA는 보통 ... 다및 방법1. 실험 재료Random Hexamer, dNTPs, RNase inhibitor, Reverse transcriptase,5X reaction buffer, RNase
    리포트 | 6페이지 | 2,500원 | 등록일 2023.12.08
  • 리눅스 프로그래밍 중간고사 정리
    fork() 함수를 통해 프로세스가 만들어지면 또 하나의 같은 프로세스가 만들어짐 -> 그 또 하나의 같은 프로세스는 자식 프로세스이며, 그 자신만의 process id를 가지게 됨 ... 값이 따라서 두 개의 거의 동일한 프로세스 작업 시작)●fork와 vfork의 차이점fork는 프로세스의 전체 주소 공간을 복사를 해서 자식에게 주소공간을 따로 만들지만 vfork ... 는 컴퓨터가 이해할 수 있게 소스를 어셈블리 코드로 만들어 준다.3. 바꿔진 어셈블리 코드를 다시 바이너리 코드로 바꿔서 obj 파일에 저장이 된다.4. 링커에 의해서 오브젝트
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    | 리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2021.01.24
  • 미생물대사공학 'Bacteriocin'
    에서 형성된 포자를 따로 수집하여 포자현탁액을 만들어 한천배지에 일정량 첨가하여 사용한다 . 항균력은 나타낸 투명환의 면적에서 paperdisk 의 면적을 빼준 면적으로 1 mm 2 ... 에서 12 시간 방치한다 . 이를 원심분리 (10,000 g/15 분 ) 하여 얻어진 침전물을 동결건조시킨 후 적당량의 50 mM acetate buffer(pH5.0) 에 녹여 이 ... acetate buffer(pH5.0) 에 NaCl 을 0〜0.5M 농도 구배로 첨가하여 용출시킨다 . Gel filtration 은 Sephacryl S-100 HR
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    | 리포트 | 18페이지 | 2,000원 | 등록일 2021.12.08
  • 세포생리학실험(동물 세포의 배양과 DNA,RNA분리 및 분석)
    었다.⑫추출한 DNA를 전기영동하여 확인하기 위해 DNA : 10X Loading buffer : D.W를 3㎕ : 3㎕ : 24㎕를 섞어 분주할 것을 만들어주었다.⑬만들어온 ... Agarose gel과 0.5X TAE Buffer를 전기영동기에 넣고 Agarose gel의 well에 만들어 놓은 혼합물을 10㎕ 분주하여 주었다.⑭3개의 well에 걸기 위해 혼합물 ... 을 30㎕를 만들어주었지만 분주과정에서 실수가 생겨 모자라게 되어서 다시 DNA : 10X Loading buffer : D.W를 2㎕ : 2㎕ : 16㎕를 섞어 분주할 것을 만들어주
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 17페이지 | 2,500원 | 등록일 2021.02.25
  • AJAX 강의 014
    send([body]) 클라이언트에 응답 데이터를 보냅니다 . 전달할 수 있는 데이터는 HTML 문자열 , Buffer 객체 , JSON 객체 , JSON 배열입니다 . s ... 시킵니다 . render(view[, locals][, callback] ) 뷰 엔진을 사용해 문서를 만든 후 전송합니다 .Node.js Express 의 요청 객체와 응답 객체 알아보
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    | 리포트 | 12페이지 | 3,000원 | 등록일 2021.12.03
  • A+일반(공학)생물학 실험 보고서 2-8 SDS-PAGE
    시켜 linear하게 만들고 그 사슬을 (-)전하로 코팅해 전기영동을 함으로써 시료에 포함되어 있는 단백질의 종류 수. 크기(질량) 등을 알 수 있게 해주는 기술이다. (-)로 코팅 ... 지 않았을 것이라는 점이다. 그렇기 떄문에 elution buffer를 처리했을 때, 니켈과 결합하고 있던 단백질들만 내려온 것이 아니라, 잔여물들도 같이 내려온 것 같다. 혹은 ... 실험을 너무 빠르게 진행하려고 한 나머지, 미처 PBS가 다 내려오기도 전에 elution buffer를 처리하여, 우리가 받은 시료에 PBS로 washing하던 도중의 단백질
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2021.05.13
  • [생화학 실험] DNA 제한효소 절단 및 확인 예비+결과
    듯, 각각의 시료에 Ndel, HindIII, BamHI의 제한효소와 DNA, buffer, H2O를 넣어 준비하고, 제한효소가 없는 control도 만들어 agarose gel ... ↓GATCC/CCTAG↓G아가로스젤을 만들 때 아가로스의 함량이 높을수록 작은 크기의 DNA를 비교할 수 있다. (O)Agarose gel은 농도가 높으면. Agarose 섬유 밀도 ... 은 agarose 1g과 TBE buffer 100mL를 혼합해 제조했으며, DNA가 지나갈 수 있는 pore가 있어 크기가 큰 DNA는 많이 이동하지 못하고 위쪽에, 크기가 작은 DNA
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 8페이지 | 1,500원 | 등록일 2021.09.14
  • 판매자 표지 자료 표지
    제일약품 품질보증 직무 자소서
    완성품까지 편차 없이 안정된 품질을 유지하여 소비자에게 신뢰감을 줄 수 있는 제일약품을 만드는 것이 저의 목표입니다.2. 성장과정['배려'가 만들어낼 새로운 가치]사람 좋아하 ... 고 상대방의 의견들을 묻는데 적극적으로 임함으로써 팀 내에 자연스러운 커뮤니케이션 분위기를 만드는데 긍정적인 영향을 주려 노력하였습니다. 무엇보다 이러한 노력은 실험실 생활 외 ... 하게끔 만들어 주었습니다. 이 같은 저의 경험과 "도움이 될 수 있는 사람" 이라는 저의 원초적인 삶의 방향은 제일약품에서 " 이해 그리고 협력 " 이라는 행동방식으로 나타나게 될
    Non-Ai HUMAN
    | 자기소개서 | 3페이지 | 3,000원 | 등록일 2022.08.27
  • 판매자 표지 자료 표지
    [화학과 수석의 A+ 레포트] EDTA 적정을 이용한 수돗물의 Ca2+와 Mg2+의 농도 결정 (분석화학실험)
    다. 우선 EDTA solution을 만든 후, EDTA titration을 통해 생수 속 Ca2+ + Mg2+의 molarity를 구했다. 그리고 강염기로 Mg2+를 침전시킨 후 ... 까지 묽혀서 EDTA solution을 만들었다.Procedure 2 ? Determination of Ca2+ + Mg2+ in bottled water생수 50.00mL를 넣 ... 은 250mL Erlenmeyer flask를 3set 준비했다. 3set의 flask 각각에 pH 10 buffer solution 약 2mL와 EBT indicator 한 방울
    리포트 | 5페이지 | 1,400원 | 등록일 2024.05.31 | 수정일 2024.06.03
  • Digestion & Ligation, Transformation, Blue & White selection
    .5. Materials & Methods- MaterialsPCR purification product: 4㎕, T-vector: 1㎕, 6X Buffer: 1㎕, AxKI ... , tips- Methods먼저 4㎕의 PCR purification product와 1㎕의 T-vector, 1㎕의 6X Buffer를 섞어 TA cloning 조성을 제작한 후 상온 ... Cyclophilin A)를 이용하여 재조합 plasmid를 만들었다. 재조합 plasmid는 DH5a competent cell에 Heat-shock를 통해
    리포트 | 5페이지 | 2,500원 | 등록일 2025.02.27
  • pcr 종류와 그 원리에 관한 요약
    적 열에 의해 DNA 염기서열의 변성이 일어날 수 있기에 이를 해소할 DNA 중합효소(Taq)가 필요하며, buffer라 불리는 효소의 활성을 돋는 완충용액이 필요하다. 또한 ... Reaction의 약자로 기존의 PCR과는 DNA합성과정에서 차이점을 보인다. 먼저 RNA가 역전사효소에 의해 역전사되어 cDNA를 만들고, cDNA가 기존의 중합효소연쇄반응이나 실시간
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    | 리포트 | 1페이지 | 1,000원 | 등록일 2022.02.25
  • 판매자 표지 자료 표지
    바이러스학 실험 결과보고서 RT-PCR
    바이러스학 실험 1. Title : RT-PCR2. Objective : poliovirus의 RNA를 RT-PCR을 이용해 cDNA로 만든 뒤, PCR을 이용해 증폭시킨 후 ... 전기 영동하여 크기를 관찰한다.3. Principle : poliovirus의 RNA에 특이적으로 결합하는 프라이머를 이용하여 poliovirus의 cDNA만을 만들 수 있으며 전기 ... 의 buffer가 들어가 있다. premix와 RNA 주형을 5ul, primer 3ul, RNA free water 13ul를 넣어준다.① 72℃에서 5분② 42℃에서 60분③ 94
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    | 리포트 | 4페이지 | 2,000원 | 등록일 2021.02.24
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    서울대 A+ 생물학실험2 모듈1 ecology&behavior
    방형구법의 실험재료로는 cell stock 50ul, 1.5mL의 마이크로 튜브, 마이크로 튜브 랙, 증류수, 파이펫, 팁, 혈구계수기, 광학현미경, PBS buffer, 네임펜 ... , 핸드폰 등이 있다. 먼저 4개의 마이크로 튜브에 각 농도를 네임펜으로 라벨링(1/2, 1/20, 1/200, 1/2000)을 한 후, 농도 1/2 튜브에는 PBS buffer 50 ... ul을, 나머지 3개의 튜브에는 PBS buffer 90ul을 넣어주었다. 이후 첫번째 마이크로 튜브에 cell stock 50ul을 넣어 파이펫팅과 볼텍싱을 충분히 해 잘 섞
    리포트 | 10페이지 | 2,000원 | 등록일 2024.09.05
  • [일반화학실험 A+ 1등 레포트] 실험 24. 단백질 풀림 실험 결과보고서
    어 갈아준다. 갈은 Spirulina 시료를 원심분리기용 튜브 2개에 나누어 넣는다. 각 튜브에 phosphate buffer 용액을 8mL 씩 가한 다음에 단백질이 우러나오도록 5 ... 째로 단백질 구조에 대한 온도의 효과를 알아보는 실험을 진행하였다. 시험관 하나에 추출한 단백질 용액 1mL와 phosphate buffer 용액 3mL를 가하고 섞은 후 뜨거운 ... 물이 들어 있는 비커에 넣는다. 시험관 하나에 추출한 단백질 용액 1mL와 phosphate buffer 용액 3mL를 가하고 섞은 후 얼음으로 채워진 비커에 넣는다. 두 시험관
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    | 리포트 | 9페이지 | 2,000원 | 등록일 2021.08.31
  • [A0] 분석생화학 정리본 2편 판매합니다!
    더라량의 n-butanol 넣어, EtBr 제거(d) Buffer에 CsCl, DNA 들은 dialysis bag 넣어주면, 삼투압에 의해 CsCl이 bf 쪽으로 이동∴ Plsmid ... 음 ∴ 온도만을 이용해 복제 가능3. Primer4. deoxynucleotide. dNTP (dATP, dGTP, dCTP, dTTP)5. buffer ? 효소가 활성할 수 있 ... - f strand 사용?에 따라 방식 달라질 수 o- 과정 -1) Library preparation① 300 ~ 400 fragment로 만들어 읽을 수 있게 만들어줌② 양 끝
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    | 시험자료 | 54페이지 | 6,000원 | 등록일 2021.07.14 | 수정일 2021.10.11
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2025년 11월 03일 월요일
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