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"클라인펠터증후군 치료" 검색결과 481-500 / 550건

  • 우리가 아픈 이유 중간
    지체- 길고 좁은 얼굴- 크고 쫑끗 솟은 귀 등이 특징- 치료법은 없고, 간접적인 약물치료법만? 성 이상 : ④ 터너 증후군- 성염색체 1개를 상실, 염색체 수가 45개, x 염색 ... 증후군- 성염색체가 1개 더 많아 XXY, 47개- 남자에게 1/500-1000- 남자처럼 보이지만 고환이 작고 정자생산 장애(불임)- 또 대개 연약하고 팔다리가 길며 때로는 유방 ... 는 질감염- 병원균이 병원에 존재하면, 화자는 면역력이 약하므로 감염되기에 매우 민감함.- 화상, 수술상처, 주사, 침습적 치료 방법(혈관, 근육속으로 삽입), 환풍기 등이 주된 감염
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    | 시험자료 | 81페이지 | 3,000원 | 등록일 2010.10.06
  • [생명공학]유전병에 대하여
    으며, 호르몬 치료에 의해 거의 정상 적인 삶을 살 수 있으나 불임이다.{4클라인펠터 증후클라인펠터 증후군 아기들은 외부 성기가 발달되어 있음에도 불구하고 고환이 위축되어 작아져 있 ... 군3터너증후군4클라인펠터 증후군(2) 염색체 구조의이상1묘성 증후군2안젤만증후군(3) 기타윌리암스증후군2)단일 유전자 이상에 의한 유전병(1)겸상 적혈구 빈혈증(2)백색증(3)페닐 ... 여 잉여 Y 염색체를 확인하는 것으로 진단이 가능하다. 이 야콥 증후군의 치료는 특이적인 이상이 나타나지 않기 때문에 평생 모르고 지나가는 경우도 많다. 또한 대부분 임신도 가능하기
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    | 리포트 | 10페이지 | 1,000원 | 등록일 2005.11.18
  • 아동간호학레포트-급성림프성백혈병(ALL)
    가 원인이 될 수 있는 것으로 알려지고 있다.① 유전적 소인▷ 21번 염색체의 삼염색체를 특징으로 하는 다운증후군▷ 클라인펠터 증후군, 파타우 증후군▷ 판코니 증후군, 블룸 증후군 ... 를 나누지 않고 치료 예후 변수에 따라 고위험군, 표준 위험군 등으로 구분한다. 예후 인자를 나누어서 치료하는 목적은 재발의 가능성이 적은 환자들에게 독성과 부작용이 적고 효과적인 치료 ... 있는 치료법이다. 급성림프구성백혈병에 시행되는조혈모세포이식은 재발의 위험성이 높은 고위험군에서는 1차 관해 시에 시행한다.고위험군은 나이가 1세 미만, 60세 이상, 염색체 이상
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    | 리포트 | 22페이지 | 1,000원 | 등록일 2007.12.12
  • x염색체
    들(cancer-testis antigens)"의 신비스러운 유전자 군(family)을 형성하고 있다는 것으로, 앞으로 이를 활용한 면역치료(immunotherapy)를 위한 표적 ... 자가 아닌가 생각하는 것이다.그렇다면 이러한 x염색체 불활성과 관련된 질병에는 어떠한 것이 있을까.◆ 레트 증후군(Rett syndrome)생후 얼마간 정상적인 발육을 보이던 아이 ... 들 중 주로 여아들에게 나타나는 뇌질환의 하나인 Rett 증후군의 원인은 X 염색체상의 결손 멕피투(MEcP2)유전자로 추정된다. 이 단백질은 X 염색체 불활성화에 관여하여 결과
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    | 리포트 | 11페이지 | 1,000원 | 등록일 2009.09.08
  • 유전성 질환과 간호, 유전변화의 인식과 관리에 있어서의 간호사의 역할
    은 질환을 치료할 수 있을 것이다. 유전자 대체요법은 이미 혈액치료나 면역결핍 증후군이 있는 환자를 치료하는데 성공적으로 이용되고 있다.1.유전의 특성-유전자는 사람의 신체적 정신 ... yndrome:45,X)클라인펠터 증후군(Klinefelter's syndrome:47,XXY)2)유전의 전파양식(1)단일인자 유전성 질병①상염색체 우성 유전-질병에 대해서 우성 ... 된 생식세포는 유전자의 여분의 복사염색체나 또는 매우 적은 수의 복사염색체를 갖는다. 나타나는 임상적 증상은 관련된 유전자의 양에 따라 경하거나 혹은 결렬할 수 있다.ex)묘성증후
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    | 리포트 | 11페이지 | 1,000원 | 등록일 2007.11.30
  • 유전과 유전형질
    증후군; 키가 큰 경향, 표현형은 정상, 가벼운 정신 장애, 좀도둑 위험성 있음 47, XXY ; 클라인펠터 증후군(Klinefelter syndrome); 남성, 장신, 성적 미 ... 하 6%, 첫째가 증후군이면 둘째의 가능성은 20% 정도로 높다. 성염색체의 이수성: 효과가 그다지 심각하지는 않으며 정상 수명 Y 염색체는 정보량이 적고, X-염색체는 하나 ... 만이 활성을 가지고 나머지는 바소체를 형성하기 때문이다. 47, XXX ; 3 염색체성 X증후군; 정신 장애의 빈도가 높으나, 표현형은 정상, 준 정상이다. 47, XYY ; 이중 Y
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    | 리포트 | 31페이지 | 2,000원 | 등록일 2008.10.02
  • 정신지체 장애에 관하여
    다.③ fragile X 증후군 : 성염색체 X의 특정부위가 잘린 염색체 장애이다.④ 클라인펠터 증후군 : 여분의 성염색체 X가 더 존재하는 장애이다.* 다운증후군의 특징① 출현 ... , 대사 장애, 염색체 이상, 출산 전 발달장애, 정신의학적 장애, 출생 전 알려지지 않은 이유로 인한 장애, 출생 후 뇌의 문제 등을 들고 있다.1) 염색체 이상① 다운증후군 : 가장 ... 하였다.㉢ 모자이키즘 : 세포분열의 비분리현상으로 21번째 염색체가 많아져 모자이크를 이룬다.② Cri-du-Chat 증후군 : 5번 염색체 이상으로 고양이 울음소리를 내는 특징이 있
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    | 리포트 | 17페이지 | 1,500원 | 등록일 2007.10.16
  • [유전공학] 유전병의 종류와 증후치료
    는 아니지만 많은 환자들이 테스토스테론(testosterone)이 결핍되기 때문에 치료에 이 호르몬을 이용하기도 한다5. 최근연구현재 클라인펠터 증후군의 치료를 위해 테스토스테론 ... 증후군은 Y 염색체의 숫자 이상에 의해 유발되는 유전병이기 때문에 세포유전학적으로 핵형분석을 통하여 잉여 Y 염색체를 확인하는 것으로 진단이 가능하다.4. 치료야콥 증후군은 특이 ... 연구가 이루어지고 있다. 또한 이런 연구와 함께 태아의 산전진단을 위한 연구가 계속되고 있다.클라인펠터 증후군1. 클라인펠터증후군이란?1942년 Klinefelter
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 5페이지 | 1,000원 | 등록일 2004.11.06
  • 태아기의 발달
    를 만들어 낸다. 그리고 키, 몸무게 등은 환경적 영향도 있긴 하지만 유전자의 결합에 의해 결정되는 경우가 많다.1)비정상적 발달에 대한 유전적 요소클라인펠터 증후군은 남성으로서 x염색 ... 계속적으로 주사해야 한다.터너 증후군은 여성으로서 x염색체 하나가 없는 것으로 xx 대신에 xo형을 이룬다. 이러한 여성들은 생식기관이 발달하지 않아 2차 성 특징이 나타나지 않 ... 이 많이 발견되었다.)산모의 음주는 태아 알코올증후군을 유발시켜 태아에게 심각한 영향을 미칠 수 있다. 임신 기간 동안의 지나친 음주는 태아의 비정상적인 얼굴, 작은 머리와 신체
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    | 리포트 | 7페이지 | 1,000원 | 등록일 2008.11.09
  • 정신지체
    , 소두증 등)☞ 정신지체의 원인 ex ⑵ ☜① 염색체 이상 : 다운증후군, B군 5염색체의 단완결실, 클라인펠터 증후군② 임신이상 : 임신합병증의 영향, 조산, 만산.③ 정신의학 ... 로 사용되는 추세임.③ 즉, 앞서 말한 대로, 언어적 기능이 나이에 비해 미숙하여 의사소통이 힘든 것.④ 운동기능이 미숙한 모든 증후군을 발달장애라고 이야기 할 수 있음.⑤ 자폐장애 ... (Attention-deficit Hyperactivity Disorder; 주의력 결핍&과잉행동장애)☞ ADHD의 특징은 무엇일까? ☜산만한 아이를 과행동성 증후군 또는 과잉행동
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    | 리포트 | 15페이지 | 2,000원 | 등록일 2008.05.30
  • 핵형분석
    는 넓고 진하게 염색되나(q12) 이 부위도 이형염색질로 사람마다 크기가 다양하다.6. 염색체의 이상1) 염색체 수의 이상A. 다운증후군 (Down syndrome)다운 증후군 ... )이 전체 다운 증후군의 대부분을 차지하지만 세 번째 21번 염색체가 일부만 존재하거나 다른 세포에 붙어 있는 전좌형(dislocation), 세포에 따라 정상세포와 삼체형 세포가 혼재 ... 하는 모자이크형으로 분류된다. 모자이크형은 최초 수정세포는 정상이나 체세포 분열과정에서 착오가 생겨서 발생한다. 다운 증후군이 생각 하더라도 세 번째 염색체의 형태 즉, 얼마나 완전
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    | 리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2007.11.02
  • 유전 질환의 종류
    이 온 후에 여성호르몬을 투여하여 여성의 2차 성징을 발현케 한다. 이들은 이런 호르몬 치료로 정상적인 삶을 영위할 수 있으나 불임이다.클라인펠터 증후군- 1942년 ... 다.치료 - 우선 성장호르몬의 치료가 있다. 전세계적으로 터너증후군에서 소인증의 호전을 위하여 성장호르몬 투여는 정석으로 되어 있다. 그리고 성장호르몬으로 어느 정도 키의 호전 ... 군은 특이적인 이상이 나타나지 않기 때문에 평생 모르고 지나가는 경우도 많다. 또한 대부분 임신도 가능하기 때문에 사회적인 방법 및 교육 외에는 특별한 치료법이 없다.XXX 증후
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    | 리포트 | 15페이지 | 1,500원 | 등록일 2006.11.05
  • [유전병]인간의 유전병 어떻게 극복해나가야 하는가?
    클라인펠터증후군 - XXY 염색체를 갖고 있는 경우③ 야콥증후군 - XYY 염색체를 갖고 있는 남성2) FISH 등의 분자생물학적 분석방법들을 이용하여 검사 가능한 경우(1) 염색 ... 은 것은 걸릴 경우 거의 사망에 이르는 경우가 있고, 야콥증후군과 같은 경우에는 외형상 나타나는 문제점이 없는 유전병도 있는 등 그 종류에 따라 인간에 미치는 영향도 다양하다.오래전 ... 체에 존재하는 유 전자 양 또한 바뀌게 되는데 이로 인하여 유발되는 질환① 다운증후군 - 21번 염색체가 3개인 경우② 묘성증후군 - 5번 염색체의 일부가 결실된 경우③ 판코니증후
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    | 리포트 | 20페이지 | 1,000원 | 등록일 2007.01.29
  • 고위험 신생아 분류 및 간호
    ) 염색체 이상① 다운증후군② 클라인펠터 증후군③ 터너 증후군2) 선천성 대사 이상증① 페닐케톤뇨증② 갈락토즈혈증③ 선천성 갑상선 기능저하증3) 화학물질과 관련된 고위험 신생아① 태아 ... 1) 과빌리루빈혈증① 생리적 황달② 모유황달③ 신생아 용혈성 질환④ 핵황달2) 신생아 대사장애① 저혈당증② 저칼슘혈증3) 신생아 호흡장애① 신생아 가사② 특발성 호흡장애 증후군 ... ③ 태변흡입 증후군④ 폐기관지 이형성증⑤ 무기폐4) 신생아 경련3. 감염1) 신생아 뇌 합병증① 두개내출혈② 주산기 저산소성 국소성 빈혈성 뇌손상2) 신생아 패혈증3) 신생아 뇌막염4
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    | 리포트 | 24페이지 | 3,000원 | 등록일 2007.06.17
  • 유전병(사진포함)
    클라인펠터 증후군의 치료를 위해 테스토스테론이 클라인펠터 증후군 환자의 체내에서 어떻게 작용하는지에 대한 연구와 클라인펠터 증후군 환자의 생식세포를 이용하여 인공적으로 임신을 가능케 하 ... ·클라인펠터증후군 - XXY 염색체를 갖고 있는 경우·야콥증후군 - XYY 염색체를 갖고 있는 남성2) FISH 등의 분자생물학적 분석방법들을 이용하여 검사 가능한 경우(1) 염색체 ... 형의 경우 임상적 진단이 어렵고, 핵형분석(karyotyping)과 같은 세포유전학적인 방법을 통해서 진단해야만 한다.4. 치료다운 증후군에 대한 완전한 치료법은 현재로서는 밝혀진
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    | 리포트 | 56페이지 | 5,000원 | 등록일 2004.08.27
  • 소아비만의 정의 및 치료
    활동비만이 올 수 있다. 클라인펠터 증후군은 남자아이에게 나타나는 유전질환으로 염색체구성이 XXY인 경우로 남성염색체를 가졌더라도 유방이 발달하고 고환이 위축되어 작아지는 증상 ... 이 나타난다. 프라더윌리 증후군은 신생아 때부터 근력이 약해 젖을 잘 빨지 모하고, 성장부진 등의 징후를 나타내지만 생후 12개월 전에 근력이 회복되는 편이다. 그러나 자라면서 음식 ... 에 대한 욕심이 많아지고 또래보다 키가 작으며 살이찌는 질환으로 나타난다. 로렌즈 문비들 증후군은 생식기능이 저하되는 유전질환으로 비만이 함께 나타나는 것으로 알려져 있다.소아비만
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    | 리포트 | 5페이지 | 1,500원 | 등록일 2007.04.27
  • [인간과 환경,염색체] 증후군의 종류
    에 elastin 단백질을 생산하는 유전자 결핍)⑤ 에드워드 증후군 (18번 염색체가 3개 존재)⑥ 말판증후군(성염색체 수에서 1개가 결손)⑦ 클라인펠터증후군(성 염색체에 X염색체나 Y염색 ... ·단경 ·익상경 ·외반주 ·대동맥협착증 등의 심한 기형을 동반하는 것을 볼 수 있다.⑦ 클라인펠터증후군* 정의 : 무정자증을 동반한 고환의 기능퇴화, FSH 상승 등을 주 증상 ... 있는 다염색체로서 성적 발달에 지장이 초래되며 어머니의 나이가 많은 수록 발생확률이 높아진다.* 특성 및 인체에 미치는 영향: 클라인펠터 증후군 아기들은 외부 성기가 발달되어 있
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    | 리포트 | 6페이지 | 1,000원 | 등록일 2005.06.20
  • [다운증후군]다운증후군이란?
    ), 클라인펠터 증후군(성염색체가 XXY가 되어 불완전한 남자) 등이 있다.- 다운증후군의 대한 사회적 인식대학생 71% 다운증후군 태아낙태 찬성의대생과 법대생으로 구성된 모의재판에서 배심 ... - 사전적 의미21삼 염색체성 또는 몽고증이라고도 한다. 신생아 500~600명 가운데 1명꼴로 생기는 선천성 질환이다.- 다운증후군의 신체적 특징손과 발은 작고 땅딸하며 손가락 ... 도 비교적 짧고 다섯 번째 손가락은 약간 안으로 굽어 있다. 다운증후군 아동들의 거의 50%는 한 손 혹은 두 손의 손금이 일자로 가로질러져 있고 지문도 다른 아동들과 달라서 과거
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    | 리포트 | 3페이지 | 1,500원 | 등록일 2006.05.03
  • 유전병
    ) 성염색의 숫자 이상?터너증후군 - 성염색체인 X 염색체가 1개만 있는 여성?클라인펠터증후군 - XXY 염색체를 갖고 있는 경우?야콥증후군 - XYY 염색체를 갖고 있는 남성2 ... 역할을 하게 되는데 그 유전자의 돌연변 이에 의해 dystrophin이 기능을 못하게 되면 근육세포는 더 이상 기능하지 못하여 근육의 이상이 생기는 것 이다.?레트 증후군 : 원인 ... ?마르판 증후군 : 긴 손가락과 발가락 관절의 과신전, 큰 키, 눈의 수정체의 이탈, 심장의 대동맥의 확장을 주요 특징으로 하는 결체조직의 질환이다.?고셔병 : 효소의 결핍에 의해
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    | 리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2006.11.06
  • 인격장애 강의내용 요약(정신간호)
    으로는 유전적인 질환(터너 증후군, 클라인펠터 증후군),감염 , 영양 장애, 파킨슨병, 신체적 정서적 질병 및 손상(류머티스 관절염, 심근경색증, 간질환, 당뇨병, 뇌종양, 다발 ... 가 얼마만큼 정신 분열병으로 이행되는지는 알려져있지 않다.? 가족 중에 정신분열병이 많다? 치료는 정신치료, 항정신약물 투여한다.4. 반사회적 인격장애(?일반적으로 인격장애, 알콜 ... 의존적인 삶을 살게 되며 남성보다 여성에게 더 흔히 나타난다.?치료는 통찰적 정신치료 및 행동요법을 사용10.강박성 인격장애?강박성 인격장애는 감정적 억제,규칙성,고집,완고
    Non-Ai HUMAN
    | 시험자료 | 11페이지 | 1,500원 | 등록일 2009.04.22
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2025년 12월 07일 일요일
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- 한국인의 가치관 중에서 정신적 가치관을 이루는 것들을 문화적 문법으로 정리하고, 현대한국사회에서 일어나는 사건과 사고를 비교하여 자신의 의견으로 기술하세요
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