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"buffer만들기" 검색결과 361-380 / 4,773건

  • Quantification of ascorbic acid in Vitamin Tablets Iodometric Titration, 비타민정 적정
    이 불안정하게 된다. 반대로 산성에서는 가 불균등화 반응 나타내며, 와 를 생성하여 불안정한 반응이 된다. 는 buffer역할 외에 이산화탄소와 만나 거품을 만들어 용액 표면에 이산화탄소 ... 이 섞여 있는 는 일차 표준 물질이 될 수 없다. 따라서 와 KI를 이용해 용액을 만들었고, 이 용액을 이용해 를 표준화시켜서 의 농도를 계산해 주었다. 이 때 제조한 용액은 넣 ... 어 산성으로 만들어 주었으며, 아래와 같은 반응을 유도했다.pH를 낮춰 준 이유는 pH 11 이상일때 는 불균등화 반응을 일으켜 HOI, ,이 되며, 산성의 환경에선 반대의 반응
    리포트 | 20페이지 | 3,000원 | 등록일 2024.03.17
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    이화여대 생명과학실험 A+ 리포트(SDS-PAGE, Coomassie Blue Staining)
    Polyacrylamide gel 만들기 / SDS-PAGE, Coomassie Blue Staining① Introduction(1) SDS의 역할 및 원리SDS는 계면활성제 ... 의 일종으로 단백질이나 핵산의 구조를 깨뜨려 선형으로 만들어주는 역할을 한다. 아미노산 두 개에SDS 한 개가 결합하고 SDS분자의 긴 소수성 꼬리가 단백질의 골격을 감싸면서 음전하 ... - 황산이온과 결합된 염,* Salt (염) - 산염기 반응에 의해 생성된 물질)PAGE란 acrylamide의 중합반응으로 만들어진 gel을 이용한 전기 영동법을 말
    리포트 | 7페이지 | 3,000원 | 등록일 2024.10.03
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    [10점/A+] 연세대학교 공학생물학 및 실험I 4주차 효소 활성 측정
    게 일어나도록 만든다.1) 기질 특이성일반적으로 과학자들이 실험실에서 사용하는 일반 촉매와는 다르게 효소는 그 작용에 특이성을 가진다. 효소는 효소의 기질(substrate)이 ... 있다. 즉, 효소의 특이성은 아미노산 서열이 만들어 내는 최종적 결과인 분자 모양으로 인해 생긴다.효소는 기질에 결합하여 효소-기질 복합체(enzyme – substrate c ... 완충(buffer) 용액; 50mM pH 4, 5, 6, 7, 8, 9 Na-phosphate 용액Temperature factors; Ice, room temperature
    리포트 | 11페이지 | 1,000원 | 등록일 2023.03.19
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    정보이론, 알고리즘 조사
    한 1건에 대해서만 채점.LZW(Lempel – Ziv – Welch)는 아브라함 렘펠, 제콥 지브가 1977년도에 만든 LZ77의 변형 알고리즘이다. LZ77은 무손실 압축 방법 ... 을 제거해 데이터의 압축을 진행하는 알고리즘이다. LZ77은 복호화시에 매우 간단하고 빠르다는 장점을 가지고 있다. 하지만 이 LZ77은 search buffer size 내 ... 에서만 압축을 진행하기 떄문에 반복되는 문자열이 비교적 가까운 곳에 위치해야 합니다. 즉, 반복되는 주기가 search buffer size보다 크게될 경우 문자열이 반복되는 것을 인지
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 4페이지 | 3,000원 | 등록일 2022.06.08
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    생화학실습 보고서(전기영동을 이용한 단백질의 분리)
    나 RNA, 단백질과 같은 큰 분자들을 전기적인 힘을 이용하여 겔에서 이동시켜 크기에 따라 서로 분리하는 기술이다. 폴리아크릴아미드나 녹말을 겔상태로 만들어 운반체로 이용하는 전기영동 ... 된다. gel을 만드는 반응은 다음과 같다.SDS-PAGE(sodium dodecyl sulfate?polyacrylamide gel electrophoresis)는 불연속 전기 영동 시스템 ... 한다. 이 간단한 절차를 통해 질량별로 단백질을 정확하게 분리할 수 있다.SDS 겔을 만들 때 각각 다른 pH와 이온 강도의 완충용액을 이용하여 퇴적(stacking)용 겔과 분리
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 5페이지 | 1,000원 | 등록일 2022.11.07
  • 제한효소를 이용한 Restriction of DNA 결과레포트 [A+]
    에서 사용한 DNA ladder3) 실험 방법DDW9μlDNA7μl10x H buffer2μlEnzyme각 1μlTotal20μlTable 1. 반응 용액 만들기(1) Table 1 ... .주었다.Fig 8. DNA 와 H Buffer , 3가지 제한효소 (우리 조는 2가지만 사용)Fig 9. 반응용액을 만들기 위해 시약을 넣어주는 모습(2) 37 ... 서열을, Xho Ⅰ는 CTCGAG 염기서열을 만날 때 작용해 점착성 말단을 형성한다.FIg 4. 제한효소 EcoR Ⅰ, Nde Ⅰ, Xho Ⅰ의 절단 부위(3) TAE buffer
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 10페이지 | 1,500원 | 등록일 2021.06.09
  • 일반생물학실험, 환경오염과 수질검사
    , 0.025N-Na2C2O4, pH 7.2로 만든 희석액, 랩, 알루미늄호일, pH meter, DO meter, 알코올램프, micropipette, glass spreader ... 측정한 DO 차이를 이용해서 이루어졌다. 또한 pH 측정은 pH meter를 pH 4.0, 7.0, 10.0 에 해당하는 buffer로 Calibration을 한 후 매 과정 ... 의 COD를 계산했다.다음으로 BOD를 측정하는 실험에서는 증류수 1L에 Phosphate buffer solution, Magnesium sulfate solution
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 8페이지 | 2,500원 | 등록일 2022.02.17
  • 판매자 표지 자료 표지
    [생물공학실험]A+ 생물공학실험 - 효소적 방법에 의한 기능성 평가 (tyrosinase 저해능) 예비,결과 레포트 고찰 세세히
    내에서 생성.- 타이로시네이즈(Tyrosinase)의 작용으로 타이로신(Tyrosin)에서 출발해 DOPA,DOPA-quinone을 거쳐 최종적으로 만들어진다.- 자외선을 흡수 ... 음.인산완충용액(phosphate buffered saline ; PBS, pH 7.2~7.7)1. 이온세기를 맞추어 주는 역할 : 신체는 일정농도의 이온농도를 가지고 있다. 이온 ... 으로 알려졌다. 이러한 연구 결과를 바탕으로 1988년부터 기미나 주근깨의 색을 엷게 만드는데 도움을 주기 위한 화장품이 개발되기 시작했다.누룩[koji?]?이란?- ‘누룩’은 밀
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 6페이지 | 1,000원 | 등록일 2022.04.13
  • 판매자 표지 자료 표지
    [생명공학] RNA extraction, cDNA synthesis, qRT PCR
    buffer를 만든다. PCR이 끝난 mixture를 방금 만들어낸 cDNA 합성 buffer와 섞는다. 이후 그 튜브를 PCR 기계에 넣고 50분간 50도, 5분간 94도 ... 되는 특징이 있고 이것이 시작점이 되어 cDNA를 합성하게 된다. 이렇게 만들어진 1st strand cDNA는 2nd strand cDNA 합성에 이용되고 PCR에 사용될 수 있 ... 고 denaturated 과정과 annealing과정을 거쳐준다. 그리고 다른 튜브에 dNTP, reverse transcriptase, 5X RT buffer를 섞어서 cDNA 합성
    리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2023.03.14
  • Virus replication assay 실험 및 고찰
    기 위해서 이다.)3. total=3500ul* 3500ul Lenila ruciferaes assay buffer + 35ul ruciferin(X100) 만들어야 한다.Ⅲ ... 는 cell 을 single cell 로 만든다.TIP) 9ml을 넣을 시 media가 넘칠 수 있으므로 5ml 은 multichannel pipette 을 사용 할 수 있 ... 이 만들어 진다.Cell 들이 잘 흩어질 수 있도록 pipette 이용해 잘 섞어준다.multichannel pipette 을 이용해 옆면이 막힌 96well plate에 100ul
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 7페이지 | 2,500원 | 등록일 2021.04.12
  • 단백질 전기영동(SDS-PAGE) 예비 보고서
    ulfate polyacrylamide gel electrophoresis)라고 한다.SDS는 단백질 내의 소수성 부분에 결합하여 단백질들의 삼차 구조를 제거하고 선형 분자로 만들 ... 된다. 계면활성제는 단백질의 이차, 삼차그리고 사차 구조까지 파괴할 수 있다. 따라서 SDS는 단백질을 변성시킴으로써 구조의 특성을 없애 음이온을갖는 선형의 폴리펩타이드로 만든다.SDS ... 시료를 2-mercaptoethanol이나 Dithiothreitol을 이용하여 이황화 결합을 깨뜨리면 소단위체들은 자유로워진다.Buffer 선택Gel 선택? TAE (Tris
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 15페이지 | 2,000원 | 등록일 2021.09.15
  • Anti-inflammatory effect of dexamethasone in LPS-treated Raw264.7 cells
    ) righttocol setting 후 tube를 넣고 running한다.PCR premix 조성 : Taq pl, dNTP, reaction buffer(1.5mM MgCl2 ... ℃ 3min → 15℃ 10minAgarose gel elctrophoresis1) 500mL 삼각플라스크에 Agarose 2g + 0.5X TAE buffer 100mL을 넣고 흔들 ... 이 완전히 굳으면 틀에서 분리후 electrophoresis tank에 넣고 0.5X TAE buffer gel이 잠길 만큼 붓는다.5) Well에 DNA ladder 2μL와 s
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 7페이지 | 2,000원 | 등록일 2020.12.11
  • 판매자 표지 자료 표지
    생명과학실험 A+ 레포트) DNA 추출 및 전기 영동
    ml에 녹인다.5-2. 전기 영동1% agarose gel 만들기판과 comb를 설치한다.다음 1% agarose gel을 만들기 위해 먼저 100mL 1X TAE buffer ... 고 20분 정도 gel을 굳힌다.전기 영동1% agarose gel을 만들어준다DNA를 녹인 용액에서 8ul을 따서 loading buffer 2ul와 섞는다전기 영동 기계에 1X ... balance, micro pipette, tip4-2. 전기 영동1 X TAE buffer,15 mL conical tube, 판, 삼각 플라스크, 랩, 6 X loading dye
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 11페이지 | 2,000원 | 등록일 2022.09.14
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    효소반응속도론
    ) standard solution을 준비한다. 200 mM의 용액을 희석하며 만든다.4-1. 2 mL tube에 0.1 M phosphate buffer solution 1960 ... 1효소 반응 속도론3. 실험 방법1. 0.1 M phosphate buffer solution 40 mL를 준비하고 실온에 방치한다.2. 0.1 M phosphate buffer ... , 160, 200 mM) 준비한다. 200 mM의 기질 용액을 희석하며 만든다.3-2. 4-nitroaniline을 DMF에 녹여서 각각의 농도 별로 (2.5, 5, 10, 20 mM
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 4페이지 | 2,000원 | 등록일 2022.11.24
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    [서강대 분석화학실험 A+ 레포트] Exp7. EDTA Titration of Ca2+ and Mg2+ in Tap Water & Milk
    은 착물 형성에 근거해 판단한다. 만약 시료 안에 금속 이온이 여러 종류 녹아 있는 경우 각 금속마다 다른 착-염을 만들기에 착-염 적정법을 사용하는 편이 좋다. 착-염 적정 지시약 ... 에서 중심원자를 둘러싸는 물질로, 중심 원자에 결합되어 있는 이온 또는 분자를 뜻한다. 리간드는 비공유 전자쌍을 사용해 중심 원자와의 배위 결합을 만들며 중심 원자와 결합을 이룬다 ... 다.EBT는 pH 7~11일 때 색이 변화한다. 적은 양의 지시약(In)을 미지용액에 넣어 붉은 착물을 만들고 이후에 EDTA를 적정함에 따라 처음에는 EDTA가 자유로운 Mg2
    리포트 | 12페이지 | 3,000원 | 등록일 2024.01.09
  • 전기 영동 (서강대 일반화학실험)
    만들기두 조 당 하나의 gel을 사용할 것이다.Gel casting tray와 comb 플라스크를 깨끗이 씻는다.표에 적힌 만큼의 Agarose와 buffer를 100 mL 삼각 ... 시킨다. Dna의 경우 backbone의 인산기 때문에 전기영동에 사용하는 buffer 속에서 음전하를 띠며 전기장에 놓으면 양의 전극 쪽으로 크기에 따라 다르게, 다른 속도로 이동 ... 게 된다. 일반적으로 dna가 가장 빨리 그 다음에는 linear dna, circular dna순으로 빠르게 이동한다.같은 크기의 분자들은 하나의 집단을 만들어서 움직인다. 이
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 7페이지 | 1,000원 | 등록일 2020.11.27
  • 판매자 표지 자료 표지
    세포생물학실험 만점(A+) 실험 보고서(레포트) 03. 마우스 종양 세포 4T1(동물세포) 배양 실험
    과 매우 유사하다.마우스 종양 세포 4T1시약DPBSPBS는 Phosphate buffered saline의 약자로, nacl을 첨가하여 만든 인산 완충용액이다. 기존 PBS에 포유 ... 류 세포 배양에 좀 더 유용하도록, 2가이온(Ca2+, Mg2+)을 제거하여 만든 용액이 DPBS (Dulbecco's Phosphate Buffered Saline)이다. 포유 ... 류 세포 배양에서 DPBS는 pH와 삼투압을 유지하고, 세포대사에 필수적인 무기이온을 제공하는 역할을 수행하고, 또한 실험에서 washing buffer 등의 용도로 사용된다.1X
    리포트 | 9페이지 | 2,000원 | 등록일 2024.07.07
  • 화학야금실험 PH 사전보고서
    할 수 있다. 전극 보관 용액이 없을 경우 Buffer 7 용액 200ml에 KCl 1g을 녹인 용액에 보관한다. 사용한 완충용액은 다시 사용하지 않는다.4. 용액 만드는 법HCL ... --------34. 용액 만드는 법4-1) HCL 수용액(35%)을 이용하여 1M 용액 50ml 만들기 -----------34-2) NaOH(98%) bead를 이용하여 1M ... 용액 50ml 만들기 -----------35. 주의사항 ------------------------------46. Reference ------------------------
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 5페이지 | 1,500원 | 등록일 2021.12.11
  • 분석화학 실험 적정(Titration)
    다. NIST formula에 따라 만든 특정 pH를 갖는 standard buffer solution들은 에서 0.005 pH의 오차를 갖으며 상업적으로 판매되고 있다.3 ... buffer 용액을 준비하였다. pH 미터의 2nd 버튼과 cal. 버튼을 누른 뒤 pH 7.00이 뜨면 전극을 닦아서 노란색 pH = 7.00 buffer에 넣었다. 전극이 수화 ... 되어 pH가 일정해질 때까지 기다린 후 yes 버튼을 눌렀다. 다른 두 buffer로도 같은 방법으로 반복하였다. Calibration 후에는 다시 7.00 buffer에 넣어서 pH
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 5페이지 | 1,500원 | 등록일 2021.12.14
  • RNA interference 기법을 이용한 유전자 발현 억제 실험
    를 증가시키기 위해 두 개의 buffer을 넣어 준다. 하나는 Tris-EDTA(TE) buffer 로, DNA와 Ca2+의 binding을 높여 주며, 다른 하나는 hepes ... buffered saline (HBS) 로, Ca2+와 결합한 DNA가 세포막에 잘 달라붙어, endocytosis 과정으로 cell에 잘 유입될 수 있도록 한다.RNA ... (hairpin RNA)를 만들게 되고, 둥근 부분이 dicer라는 효소에 의해 절단 되어 siRNA duplex를 만들게 된다. Si RNA duplex는 RISC라는 protein c
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 4페이지 | 1,500원 | 등록일 2021.06.19
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2025년 11월 02일 일요일
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