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"클라인펠터증후군 치료" 검색결과 361-380 / 550건

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    병리학
    , 성숙정지, 정자생산저하증, 생식세포무형성증후군, 클라인펠터증후군, 볼거리고환염,과 방사선 조사 등이 있음3) 후고환성 불임대부분 생식관 배출구의 폐쇄가 원인이며, 선천성과 후천 ... 하며 안정떨림, 경직, 운동완만(운동느림) 및 자세 불안정성이 특징적으로 나타나는 신경계의 만성 진행성 퇴행성 질환7. 주요 신 증후군에 대해 나열하고 설명하시오.1) 급성 신염증후 ... 군(Acute nephritic syndrome) : 급성으로 육안적 혈뇨, 미량 또는 중등도의 단백뇨, 사구체 여과율 감소 및 고혈압이 특징2) 신증후군(nephritic s
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    | 리포트 | 11페이지 | 3,000원 | 등록일 2013.12.18
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    유전과 선천성이상
    증후군⑵ 묘성증후군⑶ 에드워드증후군⑷ 디조지증후군⑸ 파타우증후군2) 성염색체의 이상⑴ 터너증후군⑵ 클라인펠터증후군⑶ 트리플증후군5. 선천성 이상1) 선천성 대사이상2) 선천성 기형6 ... 치료와 물리치료, 언어장애치료를 할 수 있다.2) 성염색체 이상사춘기 이후에 제 2차 성징의 결여로 그 증상이 뚜렷해지며, 지능 저하는 다양하나 보통염색체 이상 증후군보다 가볍 ... , 그에 반해 눈에 띄는 결과를 도출하기에는 어려움이 있었다. 그 때문에 다운증후군과 같은 염색체 이상에 의한 질병을 가진 이들을 일반인과 다르다는 이유로 기피하기만 했었다.하지
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    | 리포트 | 18페이지 | 2,500원 | 등록일 2012.03.12
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    유전병치료
    이 있는데 염색체 숫자의 이상으로 인한 병으로는 다운증후군, 야콥 증후군, 에드워드 증후군, 클라인펠터 증후군, 터너 증후군, 파타우 증후군이 있고 염색체 구조의 이상으로 인한 병 ... 적 이상과 구조적 이상이 있는데 수적 이상에는 대표적으로 다운증후군을 들 수 있고 구조적 이상으로는 고양이 울음소리 증후군이 있다. 두 번째로 다인자 유전질환이 있다. 이것은 여러 ... 은 WAGR 증후군, 묘성 증후군, 묘안 증후군, 스미스 마제니스 증후군, 안젤만 증후군, 울프-훠쉬호른 증후군, 프라더-윌리 증후군이 있다.두 번째로 단일 유전자 이상에 의한 유전병
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    | 리포트 | 6페이지 | 1,000원 | 등록일 2011.09.11
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    유전질환
    클라인펠터 YO 치사 XO 터너 XYY 증후군 XXYY 클라인펠터 O 치사XXY와 YO XYY와 XO XXYY와 OX 염색체 Y 염색체 X와 Y 염색체XY XY XY표현형형성된 세포 ... 의1/155)다운증후군어원 “몽고증 백치” “몽고증” 1866년Langdon Down 비정상적인 몽고형 얼굴과 정신박약의 한 증후군을 기술 1959년에 Lejeune과 Turpin ... 47개의 염색체, 21번째 염색체다운증후군핵형; 47, XX 혹은 XY, +21 G-21 3염색체성 증후군(G-21 trisomy syndrome) 2차 3염색체성(s
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    | 리포트 | 90페이지 | 5,000원 | 등록일 2011.09.24
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    증후군의 정의 및 종류, 원인, 증상, 대책, 최근 연구동향을 통한 나의 의견 정리
    1.유전병 증후군의 정의2.유전병 증후군의 원인에 따른 분류3.유전병 증후군의 종류4.유전병 증후군에 따른 원인,양상,진단,치료 및최근 연구동향5.유전병 증후군의 연구방법의 종류 ... 및 내용6.일반적 증후군의 정의-사회적7.일반적 증후군의 종류 및 원인,증상,치료대책8.최근 증후군의 신조어와 기타증후군9.증후군에 대한 나의생각10.증후군의 사회적 관점에 대한 ... 이 좋다.5)클라인펠터 증후군(Klinefelter syndrome)(1) 클라인펠터증후군이란?1942년 Klinefelter가 gynecomastia, 무정자증을 동반한 고환
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    | 리포트 | 98페이지 | 2,500원 | 등록일 2010.06.21
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    신체발육발달- 아동의 발달과정
    이 늦는 공통성을 지닌다.2) 클라인펠터증후군 (kleinfelter's syndrome)일반적으로 남성의 성염색체는 XY이며, 여성은 XX이다. 그러나 클라인펠터증후군은 성염색체 ... 기관의 발달이 미숙하여 불임이 되며, 키가 유난히 크고 여자 같은 가슴을 갖는 경향도 있다.3) 터너증후군 (Turner's syndrome)터너증후군은 클라인펠터증후군과 마찬가지 ... 로 성염색체 이상으로 나타나는 증상으로서 염색체수가 하나 더 많은 클라인펠터증후군과는 달리 하나가 모자라서 XO의 형태를 나타내게 된다. 따라서, 전체 염색체 수는 45개이
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    | 리포트 | 11페이지 | 3,000원 | 등록일 2010.12.09
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    정신장애의 원인을 선천적 원인과 후천적 원인으로 비교 분석하여 예방법에 대하여 논하시오
    함으로써 염색체의 이상유무를 발견하는 양막천자의 기술로써 조기에 진단이 가능하다. 이밖에 성염색체의 이상으로 생기는 클라인펠터 증후군과 터너증후군, 타콥스 증후군 등이 있다.2) 후천적 원인 ... 균형을 맞출 수 있다. 그러므로 이들 질환의 예방을 위해서는 정신과 의사와의 상담을 통한 약물 복용이 가장 중요하다.(3) 염색체 이상가장 보편적 염색체 장애는 다운증후군이다. 다운 ... 증후군에는 삼색염색체증, 21번째의 염색체가 다른 염색체에 붙어 생기는 전위, 모자이키즘 등의 세 유형이 있다. 이것은 임산부의 양수 일부를 빼내어 그 속의 세포를 분석
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    | 리포트 | 4페이지 | 2,000원 | 등록일 2012.03.31
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    [의료사회복지] 사례관리 - 지적장애 3급
    산부의 양수 일부를 빼내어 그 속의 세포를 분석함으로써 염색체의 이상유무를 발견하는 양막천자의 기술로써 조기에 진단이 가능하다. 이밖에 성염색체의 이상으로 생기는 클라인펠터 증후군 ... 의 지적장애에서 다음 자녀의 위험도는 3-9%, 뇌막염:0%, 다운증후군:1-10%, 술중독:30-50%, fragile X 증후군:10-80%, PKU:100%)○ 지지적 정신 치료하다 ... 하다.○ 염색체 이상 : 가장 보편적 염색체 장애는 다운증후군이다- 다운증후군에는 삼색염색체증, 21번째의 염색체가 다른 염색체에 붙어 생기는 전위, 모자이키즘 등의 세 유형이 있다.- 임
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    | 리포트 | 9페이지 | 1,500원 | 등록일 2012.09.09 | 수정일 2016.07.25
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    임신시 엄마가 알아야 하는 것들( 임신시 생리적변화, 임신 중 몸관리 몸의변화, 임신 중 스트레스 영양관리, 태교)
    장기의 기형 및 정신지체 장애가 생긴다. 대부분 출생 후 10주 이내 사망한다고 알려져 있다.2) 성염색체와 관련 있는 장애(1) 클라인펠터 증후군이 장애는 X염색체가 하나 더 많 ... 는 장애(1) 다운증후군다운증후군은 21번째 염색체가 한 개 더 많아 나타나는 유전적 장애로 정신지체를 초래한다. 다운증후군 아동들은 비슷한 생김새의 특징을 가졌는데 위로 비스듬히 ... 올라간 눈, 눈꺼풀 위의 주름, 평평한 얼굴 윤곽, 그리고 일반적으로 정상 아동보다 작은 머리, 목, 코가 그것이다. 다운증후군 아동은 처음 몇 개월 동안은 정상적 발달을 하
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    | 리포트 | 38페이지 | 5,000원 | 등록일 2012.04.28
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    [아동간호학]아동의 성장과 발달
    ② 클라인펠터 증후군(Klinefelter syndrome)X 염색체가 하나 더 많은 47, XXY인 성염색체 이상. 남아 1,000명 중 1명 정도 발생. 클라인펠터 증후군은 출생 ... 을 빼앗기고 체온 조절 기능이 미숙하여 나타남, 수분을 공급하면 즉시 회복.?다. 염색체 이상1) 성염색체 이상① 터너증후군 [Turner's syndrome]1938년 터너 ... (Henry H. Turner)가 기재한 성염색체이상으로 생긴 증후군.염색체 수는 이상이 없으나 성 염색체수 1개가 결손되어 X0 형태 나타내는 것으로 여아 2,500～3,500명당 1명
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    | 리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2010.04.17
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    태내기와 신생아기(인간발달의 유전적 기초, 태내발달과 태내환경, 출산과 신생아기)
    증후군①XXY, XXXY, XXXXY 성 염색체를 가지고 있어 남성의 특성이 약함.②사춘기에 가슴과 엉덩이가 커지는 등 여성적 2차 성징 발생.③고환 미성숙하여 정자의 생산 불 ... 가능-생식 불가능.3)X염색체 결함 증후군①여성보다 남성에게 더 많이 발생.②얼굴이 길며, 당나귀 모양을 하고 고환이 비대.③지적장애, 언어장애, 자폐성장애 등의 장애가 나타나 ... 기도 함.4)다운 증후군(몽고증)①23쌍의 염색체 중 21번 염색체 이상에 의해 유발.②머리가 작고 뒷머리가 납작하며 팔, 다리가 짥고 통통.③지능은 40~60정도.④성격이 밝고 다정
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    | 리포트 | 16페이지 | 2,000원 | 등록일 2013.10.15 | 수정일 2013.10.28
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    선천성 이상
    도 없고 치료도 불필요함. 성장발육속도가 빠르고 일반인보다는 평균 7CM가 더 크다.클라인펠터 증후군의 염색체 모습세포분열 중기 세포의 정상 핵형은 46,XY이다. 그러나 Jacob ... 들터너증후군클라인펠터증후군XYY증후군초여성터너증후군염색체의 핵형은 45,X이며 표현형은 여성이다. 인구당 발생확률은 1/1,500~3,000명 등이다. 출생시 이미 문제점이 알려지 ... 게 내려진다.클라인 펠터 증후군의 임상적 특징FSH증가와 LH로 인한 크고 마른 환관 체형 여성형 유방 여성체형(에스트라디올 증가로 인한) 고환위축을 보인다.클라인펠터 증후군
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    | 리포트 | 52페이지 | 3,500원 | 등록일 2010.12.01
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    Acute myeloid leukemia AML(급성 골수성 백혈병) conferense
    에 변화가 일어나고, 그 결과 암유전자가 활성화되어 급성 골수성 백혈병을 유발하는 것으로 추정하고 있다.1) 유전성 소인- 다운증후군, 클라인펠터증후군, 파타우중후군- 판코니증후군 ... , 블룸증후군- 쌍생아, 환자의 형제 등 가족에서의 발병2) 방사선 조사- 원자폭탄 투여지역, 치료를 위한 X선 노출환자, 라듐 노출 노동자 등3)화학약품과 그 밖의 직업성 노출 ... 도 한다성 골수성 백혈병 환자들은 나이 또는 관련된 암유전자의 이상에 따라 서로 다른 치료 결과를 나타내며, 이를 근거로 예후 양호군/중간군/불량군으로 분류할 수 있다. 각 경우에 따라
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    | 리포트 | 11페이지 | 2,000원 | 등록일 2012.04.11
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    언어장애
    군 (2) 성염색체 이상 : 터너증후군, 클라인펠터증후군, 취약 X증후군언어장애의 원인*** 다운증후군 *** 21번염색체의 삼체성 출생빈도 : 생존 출생아 700명에 1명(성비 ... 증후생남아 1/500명. 일반직이나 전문직업에 종사하는 사람도 있으나, 지능저하를 수반하는 경우도 많음.언어장애의 원인*** 클라인펠터 증후군 *** 이 증후군은 47, XXY ... 의 원인2. 기타 선천적인 증후군 *** 프라더 윌리 증후군 *** 단신, 저긴장성 비만(특히 2세 이후), 성기능 부전, 식욕 과다, 비만 비만은 장기간 치료해야 할 중요한 문제
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    | 리포트 | 42페이지 | 2,000원 | 등록일 2010.07.26
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    선천성 장애아 보고서
    , 클라인펠터증후군등이 있다. 그리고 단일 유전자 이상으로 오는 페닐케톤요증, 갈락토세미아등 선천성 대사질환과 그와 성인성 다발성 신장낭종, 헌팅톤코레아, 난장이, 연골발육부전, 프라질 X ... 기형아는 실제로 자궁 내에 있는 태아의 약 7%에서 염색체 이상을 일으킨다고 조사되어 있다. 대표적인 염색체 이상 질환으로는 다운증후군,파타우,에드워드 증후군, 터너증후군 ... 증후군, 선천성 부신피질증식증, 혈우병 및 자폐증이 이에 해당한다.-환경적 요인으로는 임산부의 약물, 술.담배복용, 방사선 물질, 화학 물질등에 의해 노출 되었을 경우나 바이러스
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    | 리포트 | 6페이지 | 2,000원 | 등록일 2012.01.11
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  • 자료 표지
    성인간호학 당뇨의 정의와 종류, 진단적 검사, 증상과 징후, 간호중재
    ’증후군, 항 인슐린 수용체 항체H. 당뇨병과 연관된 다른 유전적 증후군-다운증후군, 클라인펠터증후군, 터너증후군,근긴장이영양증 등Ⅳ. 임신성 당뇨병⑵ 정상 혈당치와 혈당검사1 ... 변이에 의한 베타세포의 유전적 결함B. 인슐린 작용의 유전적 결함C. 외분비 췌장의 질병-췌장염, 췌장절제술, 종양, 낭동성섬유종 등D. 내분비 장애-말단비대증, 쿠싱증후군 ... 된다. 제 2형 당뇨병의 명백히 다른 병인과정은 치료적 관점에서 매우 중요한데 이는 특정 대사이상에 대한 약리학적 치료 등이 가능하기 때문이다. 제 2형 당뇨병 전에는 공복 혈당 장애
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    | 리포트 | 5페이지 | 1,500원 | 등록일 2010.11.08 | 수정일 2014.06.10
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  • 자료 표지
    MR최종
    - 정신지체 및 성선발육 부전으로 난소가 없는 것이특징임클라인펠터 증후군(Kleinfelter Syndrome)- 남아의 23번째 성염색체가 XXY로 X가 한 두 개 더 많이 있 ... 사유전인자 이상레쉬-나이한 증후군(Lesch-Nyhan Syndrome)- 23번째 성염색체에 의한 유전- 남아에게만 나타남- 뇌성마비를 동반하며, 대부분의 아이들이 자해행위를 하 ... 정신지체까지 다양하게 나타남- 정신지체 예방이 가능하지 않음☞ 염색체 이상다운증후의 한 유형인 전이형과 fragile-X증후군 등이 있다. 전체 신생아 0.6%가 염색체의 숫자
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    | 리포트 | 12페이지 | 3,000원 | 등록일 2012.04.28
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    정신지체-이해와 교육-(교육과학사) 1장~5장 요약
    ) 클라인펠터 증후군? X 성염색체를 남자가 하나 더 받아서 XXY의 형태로 성염색체가 배열? 사회적 지체와 경도 정신지체를 유발하며 남성 성기관 미발달과 가슴 발달? 청각이나 수용 ... 다사소통 기능보다 발달? 보통 3세 이전에 간질 시작(3) 프래더-윌리 증후군? 15번 염색체 부분의 결함? 비만, 저신장, 성기의 발육부전, 비정상적인 식욕, 학습장애 및 정신 ... 에 상관없이 나타나는 것으로 알려져 있음(4) 윌리엄스 증후군? 감정기복에 있어 독특한 양상을 보임? 위로 향한 작은 코, 길고 큰 인중, 두꺼운 입술, 작은 턱, 눈 주위의 종창? 말
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    | 리포트 | 22페이지 | 2,500원 | 등록일 2012.07.29
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  • 자료 표지
    백혈병(leukemia)
    - 21번 염색체의 삼염색체를 특징으로 하는 다운증후군- 클라인펠터증후군, 파타우증후군- 판코니증후군, 블룸증후군, 혈관확장성 운동실조증* 방사선조사- 원자폭탄이 투하되었던 지역 ... 에서의 백혈병의 발생빈도가 10~15배 가량 높게 나타났다.(일본 히로시마 원폭피해, 러시아 체르노빌 원전 사고의 예)- 강직성 척수염 치료를 위하여 방사선 조사를 받았던 환자 ... , 전자장 노출이 백혈병 발병률을 높인다.- 담배를 피우는 사람이 골수성백혈병에 노출될 위험도가 1.4~24배로 나타나고 있다.* 항암제등 치료약제- 항암제, 특히 알킬화제들은 염색체
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    | 리포트 | 5페이지 | 1,000원 | 등록일 2011.12.06
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    병리학 9-17단원 정리
    체의 유무가 남성과 여성의 표현형과 연관.?터너증후군-X염색체의 완전,불완전 결손-이차성질발달장애(작은키,성발육부진,무월경), 외관상여자?클라인펠터증후군-X염색체가 1개더 많은 성 ... 은유전자리가짐?고리염색체=환상염색체(염색체의 양단에서 동시에 절단이 일어나고 2개의 끝부분 융합)3)상염색체이상?다운증후군-21번염색체가 3개존재,염색체수는 47개.-모성의 연령 ... 이 발생빈도에 밀접한 관계?에드워드증후군-18번염색체 3개존재, 소안증,소하악증,다모,손가락기형,귀바퀴변형등 있음?파토우증후군-13번염색체 3개존재, 구순열,구개열나타나고 다지증,눈기형
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    | 시험자료 | 18페이지 | 3,000원 | 등록일 2013.04.08
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2025년 12월 07일 일요일
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