"클라인펠터증후군 치료"의 검색결과 입니다.

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"클라인펠터증후군 치료" 검색결과 321-340 / 550건

학습장애아동의 이해와 교육 3장 학습장애와 신경생물학적 관련성 요약 정리

: 클라인펠터 증후군과 비슷하지만 더 충동적, 과잉행동적 특성하나 존재하지 않을 경우(터너 증후군) : 작은 키, 늦은 생리시작, 임신 불가능, 호르몬 치료XXX 구성 : 터너 ... 상동 염색체 : 염색체 크기에 의해 번호 결정1쌍 성 염색체 : 남자 XY, 여자 XX- 성 염색체가 또 하나 존재(클라인펠터 증후군) : 여자같은 행동, 소심한 성격XYY 구성 ... 증후군처럼 분명한 신체적 특징은 나타나지 않지만, 여러 영역에서 심각한 학습 문제 보임.② 가계 연구- 일란성 쌍생아 : 유전 정보 같음. ? 같은 환경 ? 동시 출현율 54~75

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| 리포트 | 8페이지 | 1,500원 | 등록일 2014.06.07

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인간과 환경-증후군

이나 XXY인 아들을 낳을 확률이 높은 것으로 알려져 있다. 확실한 치료법은 없으며, 증세에 따라 부분적으로 치료한다.*클라인펠터증후군 [Klinefelter's syndrome]1942년 ... 고 있다. 이러한 문제 때문에 결국엔 정상적인 직장생활이나 사회활동에 지장을 주는 경우까지 생겨나고 있다. 또한 증후군이라는 것은 모두 다 명확한 치료법이 있는 것이 아니라서 원인 ... 한 수준의 지능과 소득 수준을 지니며 일상적인 사회 생활을 하는 경우가 많다.투렛증후군의 증세가 극히 심하여 생명을 위협하는 경우에는, 뇌수술을 하여 이를 치료할 수도 있다. 하지

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| 리포트 | 12페이지 | 1,500원 | 등록일 2011.12.13

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1급 합격자가 만든 핵심요약서,1급 사회복지자격증 요약서(인간 행동과 사회 환경)-인행사

수가 45개. 이차적 성적 발달이 거의 없음ㆍ혈우병: 혈액이 응고되지 않음ㆍ클라인펠터증후군: 성염색체 이상. XXY,XXXY 등. 남자로 태어나더라도 2차 성징 없거나 여자 ... 음♥태아기, 영유아기, 학령전기1. 태아기ㆍ다운증후군: 염색체 이상으로 생기는 선천성 질환. 21번째 염색체가 하나 더 있음ㆍ터너증후군: 성염색체 이상. X염색체 1개, 전체 염색체 ... 을 추구?열등감이 동기(공통점) 생애 초기의 경험이 성인기에 많은 영향을 준다는 믿음가족구성원의 생활양식,가족구조,출생서열 중시?가족상담/가족치료 이론적 기반 제공, 집단사회사업

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| 리포트 | 16페이지 | 4,500원 | 등록일 2015.12.04 | 수정일 2015.12.16

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[응급실 실습] 급성 골수구성 백혈병 AML Acute Myelomonocytic Leukemia 문헌고찰

으로 하는 다운증후군- 클라인펠터증후군, 파타우 증후군- 판코니 증후군, 블룸 증후군, 혈관 확장성 운동실조증- 쌍생아와 형제 등 급성 백혈병 환자 가족에서의 발병도 유전적 소인이 급성 ... 계 이상, 씨타라빈 증후군(발열, 근육통, 골통, 흉통 등)이 있다. 씨다라빈 증후군은 씨타라빈 투여 6~12시간 후 발현, 스테로이드 투여로 예방, 치료 가능하다.- ATRA(아트라 ... 들을 함께 사용하여 시도하게 되며, 관해유도 치료와 관해 후 치료로 나뉜다. 예후가 좋은 군에서는 1차 관해 후에 고용량 씨타라빈 항암제를 포함하는 공고요법을 시행하는 경우, 항암 화학

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| 리포트 | 7페이지 | 3,000원 | 등록일 2013.10.18

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유전자 이상, 염색체 이상 (클라인펠터, 터너 증후군, 누난증후군, 다운증후군, 묘소증)

는 교육의 기회를 제공하는 것이 필요하다.♡ 클라인펠터증후군▶ 정의일반 정상적인 성염색체(46개)는 남자는 XY이고 여자는 XX이다.클라인펠터 증후군은 성염색체가 XXY 혹은 ... 이다.▶ 치료근본적으로 클라이펠터증후군의 성염색체 이상을 교정할 순 없지만 다음과 같은 치료방법 통해 합병증 최소화할 수 있다.1) 남성호르몬 치료법- 사춘기부터 시작하고 젤 ... ♡ 다운증후군(Down syndrome)▶ 정의다운 증후군은 가장 흔한 염색체 질환으로서, 21번 염색체가 정상인보다 1개 많은 3개가 존재하여 정신 지체, 신체 기형, 전신

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| 리포트 | 5페이지 | 2,000원 | 등록일 2011.11.02 | 수정일 2014.02.11

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NCLEX. 국시 에서 나오는 모성간호학 쪽집게 정리, 모성간호학

이동 x, 임신 1기말에 태아 스스로염색체 이상질환 : 다운(21번 3개), 에드워드(18번 3개,), 묘성증후군(5번 결실) 터너(X가 1개 or 없음, 작은신장, 두껍고 짧은목 ... .5) / 조기파막시 산도내 상행감염 제대탈출, 조산, 자궁파열 위험Prolonged prg 지연임신 : 42주이상 제태, 양수과소증, 태변흡입증후군 위험,, 유도분만Postterm ... ..), 클라인펠터(남성 XXY/ 여성형유방..여성화)HOF(자궁저부높이) ; 임신주수측정12주: 치골결합(pubis symphysis)상부로 올라옴(Uterus in the

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| 시험자료 | 4페이지 | 1,500원 | 등록일 2017.07.14

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성염색체관련유전질환

하는 유전병에 대해서 그 발생 원인과 증상과 특징, 전개 방향, 그리고 치료의 가능성 등에 대해서 알아보도록 한다.2. 성염색체 관련 유전질환1)클라인펠터 증후군(1) 클라인펠터 ... 하는 방법으로 이를 통해 클라인펠터 증후군 환자도 자식을 가질 수 있게 된다.●심리 상담:사춘기나 젊은이들이 겪는 심리적인 좌절감을 상담을 통해 완화시켜야 한다. 운동치료와 언어치료 ... 도 병행하는데 증후군으로 나타나는 빈약한 근육을 운동을 통하고 언어장애도 언어치료를 통해 어느 정도 교정이 가능하다.(6) 변이형클라인펠터증후군의 변이형으로 48,XXYY 증후군

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| 리포트 | 10페이지 | 1,000원 | 등록일 2010.11.23

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지적 장애의 모든 것

은 18클라인펠터 증후군, 터너증후군, 파타우 증후군, 에드워드 증후군 등.신경 피부 증후군결절성 경화증, 신경섬유종증취약한 X 증후군은 다운증후군 다음으로 지적 장애를 유발하는 두 번 ... 째 원인이다. 취약한 X 증후군은 X염색체와 관련된 유전적 질환으로 이 증후군을 가진 사람은 X 염색체의 장완 끝부분이 끊어져 있다. 이 증후군을 지닌 사람은 큰 귀를 가지고 있 ... 에 민감하다. 그리고 사회적 관계에 있어서 불안함을 느끼며, 지나치게 수줍어하는 모습을 보인다. (한국인 Fragile-X 증후군 환자의 분자 유전학적 진단/유전적 지적 장애 아동

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| 리포트 | 20페이지 | 2,500원 | 등록일 2013.09.23

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[범죄생물학]【A+】유전학적이론

에 이상이 있음 푸른 색깔의 치아를 가진 경우도 있음5) 터너 증후군과 클라인펠터 증후군터너 증후군 : 1939년 의사 터너 (S.Turner)는 X염색체가 1개밖에 없는 45개 염색 ... 체의 여성이 있다는 것을 보고. 클라인펠터 증후군 : 1942년 의사 클라인펠터 (Klinefelter)는 XXY 성염색체를 가진 47개 염색체의 남성이 있다는 것을 보고 특징 ... 의 성염색체들로 구성되는 경우3) 초남성 증후군남성의 성염색체 구성상태는 성염색체의 개수에 이상이 있는 경우 Ex) XYY,XXYY,XYYY 특히 염색체 조합이 XYY인 사람은 강력범

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| 리포트 | 18페이지 | 1,000원 | 등록일 2011.07.15

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(아동간호학)-ALL(급성림프구성백혈병) Case Study

가 원인이 될 수 있는 것으로 알려지고 있다.① 유전적 소인▷ 21번 염색체의 삼염색체를 특징으로 하는 다운증후군▷ 클라인펠터 증후군, 파타우 증후군▷ 판코니 증후군, 블룸 증후군 ... 를 나누지 않고 치료 예후 변수에 따라 고위험군, 표준 위험군 등으로 구분한다. 예후 인자를 나누어서 치료하는 목적은 재발의 가능성이 적은 환자들에게 독성과 부작용이 적고 효과적인 치료 ... 있는 치료법이다. 급성림프구성백혈병에 시행되는조혈모세포이식은 재발의 위험성이 높은 고위험군에서는 1차 관해 시에 시행한다.고위험군은 나이가 1세 미만, 60세 이상, 염색체 이상

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| 리포트 | 21페이지 | 1,500원 | 등록일 2013.10.24 | 수정일 2013.11.24

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무정자증

% ① 염색체 이상 : 클라인펠터 증후군 ② 잠복고환 ③ 칼만 증후군 ④ Sertoli cell only syndrome [ 생식세포가 태어날 때부터 없는 ] 폐쇄성 무정자증 - 고환 ... : 사정관 절제술 (vasectomy) 후 사정관 성형술의 실패 등 발병 위치 무정자증의 원인무정자증의 원인 고환 전의 문제 - 선천성 뇌하수체 이상 , 칼만증후군 , 프레더 윌리 ... 증후군 이나 GnRH[ 시상하부 성선자극호르몬 ] 와 뇌하수체의 성선자극호르 몬등과 같은 다른 유전자의 이상으로 인해일어난다 . 고환 자체의 문제 - 클라인펠더 증후군 [XXY

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| 리포트 | 12페이지 | 1,500원 | 등록일 2012.12.09

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염색체 이상으로 인한 질병

다.야콥 증후군(Jacob syndrome)남성이 Y염색체를 2개 이상 가지고 있어서 나타나는 염색체 수 이상. 평생 특별한 이상이 나타나지 않는다.클라인펠터 증후군(Clinfelter ... 면서 점차 고양이 울음소리, 근무력증, 둥근 얼굴 등이 없어질 수 있다. 특별한 치료법은 아직 없다.묘안 증후군(cat-eye syndrome)22번 염색체의 중복으로 나타나는 선천성 ... 염색체 이상으로 인한 질병2009111882기계로봇에너지공학과이준원다운증후군(down syndrome)21번 염색체를 3개 가지고 있어서 나타나는 염색체 수 이상. 정신 지체

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| 리포트 | 2페이지 | 1,000원 | 등록일 2011.10.13

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염색체이상에 따른 증상,치료법

많아 성 염색체의 조성이 XXY인 클라인펠터 증후군 등이 있다.2) 배수성 돌연변이배수성 돌연변이는 동물에게는 나타나지 않지만, 식물에서는 정상적인 2배체(2n)보다 더 크고 잘 ... , 치료법1. 염색체 결실염색체 결실은 염색체의 일부가 유전자 재조합 과정에서 누락되어 일어나는 돌연변이이다. 크리두 샤 증후군과 같은 유전성 질환을 일으키는 원인이 된다. 유전 ... 를 제공하는 질환으로 연구되고 있다.나. 치료법다운 증후군의 근본적인 특수 치료법은 아직 없다. 발생할 수 있는 개별 증상에 대한 예방과 치료가 필요하며 이를 위한 의학전문가들의 도움

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| 리포트 | 15페이지 | 3,000원 | 등록일 2012.12.25

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고위험 신생아 간호

의 보정특발성 호흡장애 증후군(RDS)원인 : 호흡수 증대, 호흡곤란, 호기성 신음, 비익 호흡증상 : 무호흡, 호흡성 대사성 산증치료 : 산-염기 균형, 산소요법, 저혈압 예방태변 ... 흡인 증후군(MAS)원인 : 태아 질시이나 자궁 내에서 태변을 보게 되어 발생증상 : 출생시 태변, 피부 착생, 비익 호흡, 흉곽함몰, 청색증치료 : 어깨가 분만 되기 전 인두후두 ... 위해 항생제 투여선천성 기형염색체 이상다운 증후군원인 : 21번 삼체성으로 총 염색체 수가 47개증상 : 편평한 얼굴과 편평한 후두, 정신 지체, 주름이 잡힌 짧은 목 등치료

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| 리포트 | 5페이지 | 1,500원 | 등록일 2013.05.17

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발달장애

이상으로 생긴 경우 증후군이란 용어를 쓰며 그 종류에는 다운 증후군(Down syndrome), 클라인펠터 증후군(Klinefelter syndrome), 터너증후군(Turner ... syndrome), 파타우 증후군(Patau syndrome), 에드워드 증후군(Edward syndrome),취약 X 염색체 증후군(Fragile X syndrome) 등이 있 ... 으로 인한 경우 등으로 구분할 수 있으며, 원인에 따른 언어장애의 특성에 따라 적절한 치료 및 교육접근을 하게 된다.

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| 리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2012.12.19

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영화 속 질환아동 case study

며, 치료받지 않는 경우 수개월 이내에 사망하는 급성 질환이다.*원인1) 유전성 소인- 다운증후군, 클라인펠터증후군, 파타우중후군- 판코니증후군, 블룸증후군- 쌍생아, 환자의 형제 등 ... 가 증가되었는지를 현미경으로 조사하여 골수아세포가 20% 이상이면 급성 백혈병으로 진단하며 그 이하인 경우에는 골수이형성증후군으로 분류한다. 골수아세포의 모양에 따라 골수성 또는 ... 들은 예후 양호군/중간군/불량군으로 분류할 수 있다. 각 경우에 따라 서로 다른 관해후요법을 적용하게 된다. 일반적으로 예후 양호군의 경우 고용량 항암치료를 3~4회 더 시행하게 되

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| 리포트 | 7페이지 | 1,500원 | 등록일 2013.06.14

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신생아간호

이 발견되면 적절한 치료가 필요하다.클라인펠터증후군터너 증후군원인 :여자는 남자와 달리 온전한 X 성염색체가 2개 있어야 하는데(46,XX), 터너 증후군은 이 염색체의 1개 또는 ... :성장 호르몬 결핍증은 없지만, 성장 호르몬 치료를 받으면 성장 장애가 호전되기 때문에 우리 나라를 포함하여 전 세계적으로 성장 호르몬 치료가 인정되고 있다.선천성대사증후군페닐 ... 은 교활성제의 생산이 충분하지 못하여 폐포가 점차 허탈상태가 되고 호흡장애 증후군, 유리질막증후군이 나타난다.체온도 잘 조절되지않고, 저혈당증 대사성산혈증, 불감성수분소실, 탈수

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| 리포트 | 16페이지 | 1,000원 | 등록일 2013.04.21

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원광대 성의 과학 인강 강의노트 (족보 활용 가능, 시험대비)

에 추가나 손실이 생겨 정상의 여성이나 남성이 아닌 반대편의 성의 특징이 발현되거나 본래 갖추어야 할 기본적인 성질이 발달되지 않는 경우를 말함- XXY : 클라인펠터증후군 (남성 ... ), 정자 난자 형성과정 감수분열에서 염색체 불분리, 1/2000- XYY : XYY증후군 (남성), 정자 형성과정 감수분열에서 염색체 불분리, 1/2000- XXX : 변형 여성 ... , 정자 난자 형성과정 감수분열에서 염색체 불분리, 1/1000- XO : 터너증후군 (여성), 정자 난자 형성과정 감수분열에서 염색체 불분리, 1/5000? 반음양- 인간의 성 결정

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| 시험자료 | 79페이지 | 3,500원 | 등록일 2016.08.06

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아동 발달의 유전적 기초

-상염다고 알려져 있다.-성염색체와 관련 있는 장애① 클라인펠터 증후군이 장애는 X염색체가 하나 더 많아서 발생하는 병으로 남아 500명당 1명꼴로 나타난다. 일반적으로 큰 키와 불임 ... 정상 이하의 지능을 특징으로 한다. 특별히 특징적인 증세가 나타나지 않아 잘 모르는 경우가 많고, 특별히 치료가 필요하지 않다고 한다.③ 터너증후군성염색체가 X 1개뿐인 터너증후군 ... 은 여아 2,500~ 5,000명당 1명으로 발생하며 작은 키와 여성의 2차 성징 발달의 제한 등이 특징이다. 난소가 제 기능을 하지 못하여 불임의 원인이 된다.④ XXX증후군X

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| 리포트 | 9페이지 | 1,000원 | 등록일 2013.11.06

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인간의 성장과 발달 태아기

정확하게 분리되지 않는다고 한다(Berk, 2007).③ 클라인펠터 증후군클라인펠터 증후군(Klinefelter's syndrome)은 46개의 염색체가 아니라 47개 이상 ... , 지적장애, 자폐성 장애, 질병저항력 악화클라인펠터증후군(Klinefelter's syndrome)XXY, XXXY, XXXXY 성염색체정자 생산 불가능, 가슴이 큼혈우병 ... 명의 비율로 다운증후군 아기를 출산할 수 있다고 한다. 유전학자들은 이렇게 연령의 증가와 함께 증가하는 이유를 여성의 난자가 나이가 들면서 약해져 염색체가 감수분열이 되어야할 때

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| 리포트 | 26페이지 | 2,000원 | 등록일 2012.03.14

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