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Synthesis of stilbene using an alkene metathesis reaction2025.01.121. 유기화학실험 이 실험의 목표는 Grubbs' 2세대 촉매를 사용하여 두 개의 스티렌을 trans-스틸벤으로 합성하는 것입니다. 용매를 증발기로 제거하고 Pasteur pipette 컬럼 크로마토그래피로 cis-스틸벤을 정제합니다. TLC 결과를 분석하고 용매를 제거하여 수율과 분획 수율을 계산합니다. 2. 알켄 메타테시스 반응 알켄 메타테시스 반응은 두 개의 탄소-탄소 이중 결합이 결합하고 교환하여 새로운 알켄 생성물을 형성하는 화학 반응입니다. 이 실험에서는 Grubbs 2세대 촉매가 두 개의 스티렌을 스틸벤과 에틸렌으로 전...2025.01.12
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산염기를 이용한 재결정 실험 후 레포트2025.01.151. 재결정 실험 이 실험에서는 아세트아닐라이드(acetanilide)와 벤조산(benzoic acid)의 혼합물을 분리해서 재결정 방법으로 정제한다. 두 화합물은 모두 물에 조금씩 녹지만, 벤조산의 경우 염기성 용액에서 해리되기 때문에 용해도가 더 커진다. 따라서 먼저 염기성 수용액에서 아세트아닐라이드를 침전으로 분리한 다음에 용액을 산성으로 변화시켜서 벤조산의 침전물을 얻는다. 2. 용해도 차이 아세트아닐라이드(물에 약간 녹음) + 벤조산(물에 약간 녹음) ↓ NaOH아세트아닐라이드(물에 약간 녹음) + 벤조산 나트...2025.01.15
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Preparation of Alcohol from ester 결과레포트2025.01.121. 에스테르로부터 알코올 제조 이 보고서에서는 에스테르로부터 알코올을 제조하는 실험 결과를 다루고 있습니다. 실험에서는 TLC 분석, 수율 계산, 물리화학적 특성 분석 등이 수행되었으며, 문헌 데이터와의 비교 분석이 이루어졌습니다. 실험 과정과 결과에 대한 자세한 내용이 포함되어 있습니다. 1. 에스테르로부터 알코올 제조 에스테르로부터 알코올을 제조하는 것은 화학 공정의 한 방법입니다. 에스테르는 카르복시산과 알코올의 반응으로 생성되며, 이 과정에서 물이 부산물로 생성됩니다. 에스테르를 가수분해하면 원래의 카르복시산과 알코올을 얻...2025.01.12
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유가실 Triphenylcarbinol - Grinard reaction 랩리포트, 결과02025.05.081. Triphenylcarbinol Triphenylcarbinol은 화학 실험에서 자주 사용되는 화합물입니다. 그리냐르 반응을 통해 합성할 수 있으며, 이 실험에서는 그 과정과 결과를 보여줍니다. 실험 과정에서 생성된 화합물의 특성과 분석 결과를 자세히 설명하고 있습니다. 2. 그리냐르 반응 그리냐르 반응은 유기 화학에서 중요한 반응 중 하나로, 마그네슘과 유기 할로겐화물의 반응을 통해 그리냐르 시약을 생성하고 이를 이용해 다양한 유기 화합물을 합성할 수 있습니다. 이 실험에서는 그리냐르 반응을 통해 triphenylcarbin...2025.05.08
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실험 전 준비 및 분류 퀴즈2025.05.051. 추출 실험 이 실험에서는 추출 기술을 사용하여 물질의 물리적 특성(용해도, 산성도 등)에 따라 혼합된 물질을 분리합니다. 또한 각 단계의 용액을 사용하여 TLC를 통해 각 단계에서 추출된 물질을 확인합니다. 2. 추출 원리 및 방법 추출은 물질의 물리적 특성(용해도, 산성도 등)을 이용하여 원하는 물질을 농축하거나 분리하는 기술입니다. 추출 후 용매를 증발시키면 순수한 용질을 얻을 수 있습니다. 추출 실험에서는 두 층이 형성되는데, 밀도 차이로 인해 수층은 보통 유기층 아래에 있습니다. 중성 유기물질은 유기층에 용해되고, 무기...2025.05.05
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유기공업화학실험 A+ 레포트 extraction(추출)2025.05.071. 산 염기 용액 제조 실험에 사용할 용액의 양을 계산하기 위해 물질의 몰 수와 순도를 고려하여 산 염기 용액을 제조하였다. 순도를 고려하지 않아 실제 사용한 값과 계산값의 차이가 있었다. 2. 추출 과정 benzoic acid, 4-methoxyphenol, p-chloroaniline을 각각 추출하기 위해 적절한 산 염기 용액을 선택하고 중화 반응을 통해 추출하였다. 용매 층과 수용액 층의 분리가 잘 되지 않아 에멀젼이 형성되는 등의 어려움이 있었다. 3. 수율 계산 추출한 물질의 무게를 측정하고 이론적 수득량과 비교하여 수율...2025.05.07
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유기공업화학실험 용제추출 결과보고서2025.01.141. 용제 추출 용제 추출은 주로 액체 상태의 용매를 사용하여 고체 또는 액체 상태의 혼합물 속에서 어떤 특정한 성분만을 용해하여 분리하는 조작으로, 화학 실험에서뿐만 아니라 산업적으로도 매우 중요한 분리 방법이다. 두 가지 이상의 물질이 섞여 있는 혼합물 속에서 특정한 물질을 용해할 수 있는 용매를 사용하여 성분을 분리해 내는 방법을 추출이라 한다. 2. 고체-액체 추출 고체를 추료로 하는 경우를 고체-액체 추출 (solid-liquid extraction)이라 한다. 이는 불용성 고체와 섞여있는 혼합물 (coarse solid)...2025.01.14
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유기화학실험1 - Extraction 채점기준2025.11.121. Extraction 실험의 목표 및 원리 유기화학실험1의 Extraction 실험은 혼합물을 용해도 또는 추출을 통해 분리하는 것을 목표로 한다. 주요 원리는 추출의 기본 원리, 분액깔때기 사용법, 밀도에 따른 층 배열, 물 제거를 위한 염수 사용, 감압 여과 등을 포함한다. 실험 흐름도 작성 시 추가 점수를 부여한다. 2. Pre-lab 채점기준 및 평가항목 Pre-lab은 총 15점 만점으로 평가된다. 주요 항목은 Name/ID, Date, Experiment name(6점), Objective(2점), Reagents(2...2025.11.12
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Acetanilide를 p-Nitroaniline으로 전환하는 유기화학실험2025.11.131. 친전자성 방향족 치환반응(Electrophilic Aromatic Substitution) 이 실험은 친전자성 방향족 치환반응의 원리를 이해하기 위한 과정입니다. 벤젠 고리의 π 전자가 상대적으로 풍부하여 친전자체인 NO2+를 공격하고, Acetanilide의 치환기는 공명 효과를 통해 비공유 전자쌍을 제공하는 전자 공여기(EDG)로 작용하여 주로 파라 위치의 생성물을 얻습니다. 반응은 과도한 질산화를 방지하기 위해 5°C 이하의 저온에서 진행됩니다. 2. 수율 계산 및 분석 실험에서 Acetanilide 1.013g(7.49...2025.11.13
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Diels-Alder 반응을 이용한 유기화학 실험2025.11.131. Diels-Alder 반응 Diels-Alder 반응은 말레산 무수물과 (E,E)-2,4-헥사디엔-1-올을 반응시켜 (3aR,4S,5S,7aR)-5-메틸-3-옥소-1,3,a,4,5,7a-헥사하이드로이소벤조푸란-4-카복실산을 합성하는 반응이다. 이 실험에서 수율은 75.2%로 비교적 높은 수준을 보였으며, 말레산 무수물이 한정 반응물로 작용하여 완전히 반응하였다. TLC 분석을 통해 반응물의 소멸을 확인할 수 있었다. 2. 수율 계산 및 분석 실험에서 얻은 생성물의 질량은 0.603g이며, 이론적 수율 대비 실제 수율은 75.2...2025.11.13
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