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Friedel-Crafts Acylation 유기화학실험 예비보고서2025.11.111. Friedel-Crafts Acylation Friedel-Crafts Acylation은 방향족 화합물에 아실기(acyl group)를 도입하는 중요한 유기합성 반응입니다. 루이스 산 촉매(예: AlCl3)를 사용하여 아실 클로라이드 또는 무수물과 방향족 화합물을 반응시켜 케톤을 생성합니다. 이 반응은 벤젠 고리의 전자 밀도가 높은 위치에서 친전자성 방향족 치환(electrophilic aromatic substitution)이 일어나며, 산업적으로 중요한 유기합성 방법입니다. 2. 친전자성 방향족 치환반응 친전자성 방향족 ...2025.11.11
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아세트아닐리드의 니트로화 반응 실험2025.11.121. 니트로화 반응(Nitration) 아세트아닐리드의 니트로화는 방향족 화합물에 질산기(-NO2)를 도입하는 전형적인 친전자성 방향족 치환 반응입니다. 이 반응에서 아세트아닐리드는 강한 활성화 그룹인 아세틸아미노 그룹(-NHCOCH3)을 가지고 있어 니트로화가 용이하게 진행됩니다. 반응은 일반적으로 질산과 황산의 혼합물을 사용하여 수행되며, 오르토 및 파라 위치에서 주로 치환이 일어납니다. 2. 친전자성 방향족 치환(Electrophilic Aromatic Substitution) 친전자성 방향족 치환은 벤젠 고리의 π 전자가 풍...2025.11.12
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친전자성 방향족 치환 반응 실험 결과보고서2025.11.121. 친전자성 방향족 치환 반응(Electrophilic Aromatic Substitution) 친전자성 방향족 치환 반응은 벤젠 고리와 같은 방향족 화합물에서 수소 원자가 친전자체에 의해 치환되는 반응입니다. 이 반응은 유기화학에서 가장 중요한 반응 중 하나이며, 니트로화, 술폰화, 할로겐화, 프리델-크래프츠 반응 등 다양한 형태로 나타납니다. 반응 메커니즘은 친전자체의 공격으로 시작되어 카르보늄 이온 중간체를 거쳐 진행되며, 방향족 안정성이 유지됩니다. 2. 방향족 화합물의 반응성과 배향성 방향족 화합물의 친전자성 치환 반응에...2025.11.12
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Acetanilide를 p-nitroaniline으로 전환하는 유기합성 실험2025.11.121. Acetanilide의 니트로화 반응 Acetanilide (1.00g, 7.40mmol)를 50mL 둥근바닥플라스크에 넣고 진황산 2.50mL를 첨가하여 0-5°C에서 냉각시킨다. 진황산과 질산의 혼합물(0.47mL, 17.33mmol, 70%)을 천천히 첨가하여 니트로화 반응을 진행한다. 이 반응은 방향족 화합물의 친전자성 방향족 치환 반응으로, 니트로기(-NO2)가 벤젠 고리에 도입되는 과정이다. 2. p-Nitroacetanilide의 가수분해 생성된 p-nitroacetanilide (1.02g)를 50mL 비커에 넣...2025.11.12